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Panc 05.04
Tecido
Pâncreas
Doença
Adenocarcinoma
Sinónimos
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

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Panc 05.04

Cell line · Número do produto 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

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1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular Panc 05.04 é um modelo de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que constitui um recurso valioso para o estudo da biologia do cancro do pâncreas e das respostas terapêuticas. Originária de um carcinoma pancreático humano, a Panc 05.04 representa uma ferramenta fundamental na investigação pré-clínica, devido à sua relevância para uma das neoplasias malignas mais agressivas, com resultados desfavoráveis para os doentes. Esta linha celular apresenta características moleculares e genómicas que se coadunam com a natureza heterogénea do PDAC, incluindo mutações frequentemente observadas nos genes KRAS, TP53 e noutros oncogenes impulsionadores que são predominantes na progressão do cancro do pâncreas.

A Panc 05.04 foi exaustivamente caracterizada no âmbito de iniciativas genómicas em grande escala, tais como a Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), onde a sua expressão génica, variações no número de cópias e sensibilidade a fármacos foram caracterizadas. Notavelmente, a Panc 05.04 foi avaliada quanto à sua resposta farmacológica a vários agentes anticancerígenos, proporcionando informações sobre os seus perfis de sensibilidade ou resistência à quimioterapia e às terapias direcionadas.

Como sistema modelo, o Panc 05.04 facilita a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes à progressão do PDAC, à quimiorresistência e às interações com o microambiente tumoral. Proporciona também uma plataforma para testar terapias direcionadas emergentes e estratégias imunoterapêuticas destinadas a superar a natureza refratária dos cancros do pâncreas.

Tecido
Pâncreas
Doença
Adenocarcinoma
Aplicações
cultura de células 3D
Sinónimos
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tipo de célula
Célula epitelial
Tumorigénico
Sim; Sim, em ratos nude ou SCID
Tempo de duplicação
46 horas

04Identificadores

Referência
Panc 05.04 (número de catálogo da Cytion 305394)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Expressão e suscetibilidade

Expressão do antígeno
MHC de classe I +; MHC de classe II -; Grupo sanguíneo B; Rh+
Oncogenes
K-ras+
Perfil mutacional
Mutação: KRAS, simples, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozigótica

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Adicione ao meio 15 % de FBS e 20 µg/ml de insulina recombinante humana
Reagente de dissociação
Tripsina-EDTA
Subcultura
Para cultura de rotina de células aderentes: Aspirar o meio de cultura antigo das células aderentes e lavá-las com PBS para remover qualquer meio restante. Depois de aspirar o PBS, adicionar o volume adequado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incubar à temperatura ambiente ou a 37°C até as células se destacarem (5-10 minutos). Monitorizar o desprendimento sob um microscópio e, se necessário, bater suavemente no recipiente para libertar as células. Uma vez desprendidas, adicionar meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspender suavemente as células e transferir uma alíquota da suspensão de células para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Colocar o recipiente numa incubadora regulada para 37°C com 5%de CO2 e mudar o meio a cada 2-3 dias.
Renovação de fluidos
1 a 2 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
77 anos
Etnia
Caucasiano