
- Tecido
- Pâncreas
- Doença
- Adenocarcinoma
- Sinónimos
- Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11
Documentos
Panc 03.27
Cell line · Número do produto 305381
Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...
Personalização / Recomendações
- Panc 03.27Cell line€550.00
Recomendado (lote mais recente)
01Informações gerais
- Descrição
A Panc 03.27 (PL11) é uma linha celular de adenocarcinoma pancreático humano derivada de um tumor primário. Esta linha celular constitui um recurso valioso para o estudo das alterações moleculares e genéticas características do cancro do pâncreas, uma doença com um prognóstico notoriamente desfavorável e opções de tratamento limitadas. A Panc 03.27 é particularmente utilizada em investigação centrada na instabilidade genómica, na perda alélica e nas alterações dos genes supressores de tumores.
Esta linha celular caracteriza-se por anomalias cromossómicas significativas, incluindo regiões de perda alélica e deleções homozigóticas, conforme revelado por matrizes de SNP de alta resolução. Tais deleções envolvem frequentemente loci associados a genes supressores de tumores, proporcionando uma compreensão dos mecanismos genéticos que impulsionam a tumorigénese pancreática. A Panc 03.27 tem sido fundamental para compreender o impacto dos padrões de instabilidade cromossómica na progressão e heterogeneidade dos cancros do pâncreas, destacando «lacunas» genómicas ou regiões propensas a deleções homozigóticas.
A Panc 03.27 é utilizada na investigação pré-clínica para avaliar novas abordagens terapêuticas, incluindo aquelas que visam vulnerabilidades genéticas específicas do cancro do pâncreas. O seu perfil genómico torna-a um modelo fundamental para estudos de mutações somáticas, perda de genes e progressão tumoral, ajudando a identificar potenciais biomarcadores e alvos terapêuticos. A capacidade da linha celular de fornecer resultados consistentes e reproduzíveis garante a sua importância contínua na investigação do cancro do pâncreas e no desenvolvimento de medicamentos.
- Tecido
- Pâncreas
- Doença
- Adenocarcinoma
- Sinónimos
- Panc 3.27
- Panc-03.27
- PANC-03-27
- Panc_03_27
- Panc-3_27
- PANC3.27
- Panc3.27
- Panc3_27
- Panc-327
- PANC 327
- Panc327
- PANC0327
- Panc0327
- PL11
- PL-11
02Classificação
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Feminino
- Propriedades de crescimento
- Aderente
- Nível de biossegurança
- 1
03Características
- Morfologia
- De tipo epitelial
- Tipo de célula
- Ephitelial
04Identificadores
- Referência
- Panc 03.27 (número de catálogo da Cytion 305381)
- Número de identificação fiscal do NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1635
05Expressão e suscetibilidade
- Expressão do antígeno
- MHC classe I +; MHC classe II -; Grupo sanguíneo A; Rh+
- Oncogenes
- Mutação no gene KRAS (G12V)
- Perfil mutacional
- Mutação: KRAS, simples, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozigótica; Mutação: TP53, simples, c.375+5G>T, homozigótica
06Manuseamento e cultura
- Meio de cultura
- RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
- Atmosfera de incubação
37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.
- Suplementos
- Adicione ao meio 15 % de FBS e 0,01 mg/ml de insulina recombinante humana
- Reagente de dissociação
- Accutase
- Subcultura
- Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Densidade de sementeira
- 2-4*10⁴/cm²
- Renovação de fluidos
- 2 a 3 vezes por semana
- Descongelamento e cultura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controlo de qualidade e criopreservação
- Esterilidade
A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.
- Meio de congelação
- Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
- Condições de armazenamento
Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.
- Condições de envio
As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
08Doador
- Idade do dador
- 65 anos
- Etnia
- Caucasiano
09Aspectos legais e de segurança
- Precauções de segurança
- Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.
- Garantia
Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto
Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia
- É necessário um Acordo de Transferência de Material
- Sim



