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Panc 03.27
Tecido
Pâncreas
Doença
Adenocarcinoma
Sinónimos
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

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Panc 03.27

Cell line · Número do produto 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00sem impostos nem portes de envio

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1

01Informações gerais

Descrição

A Panc 03.27 (PL11) é uma linha celular de adenocarcinoma pancreático humano derivada de um tumor primário. Esta linha celular constitui um recurso valioso para o estudo das alterações moleculares e genéticas características do cancro do pâncreas, uma doença com um prognóstico notoriamente desfavorável e opções de tratamento limitadas. A Panc 03.27 é particularmente utilizada em investigação centrada na instabilidade genómica, na perda alélica e nas alterações dos genes supressores de tumores.

Esta linha celular caracteriza-se por anomalias cromossómicas significativas, incluindo regiões de perda alélica e deleções homozigóticas, conforme revelado por matrizes de SNP de alta resolução. Tais deleções envolvem frequentemente loci associados a genes supressores de tumores, proporcionando uma compreensão dos mecanismos genéticos que impulsionam a tumorigénese pancreática. A Panc 03.27 tem sido fundamental para compreender o impacto dos padrões de instabilidade cromossómica na progressão e heterogeneidade dos cancros do pâncreas, destacando «lacunas» genómicas ou regiões propensas a deleções homozigóticas.

A Panc 03.27 é utilizada na investigação pré-clínica para avaliar novas abordagens terapêuticas, incluindo aquelas que visam vulnerabilidades genéticas específicas do cancro do pâncreas. O seu perfil genómico torna-a um modelo fundamental para estudos de mutações somáticas, perda de genes e progressão tumoral, ajudando a identificar potenciais biomarcadores e alvos terapêuticos. A capacidade da linha celular de fornecer resultados consistentes e reproduzíveis garante a sua importância contínua na investigação do cancro do pâncreas e no desenvolvimento de medicamentos.

Tecido
Pâncreas
Doença
Adenocarcinoma
Sinónimos
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tipo de célula
Ephitelial

04Identificadores

Referência
Panc 03.27 (número de catálogo da Cytion 305381)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Expressão e suscetibilidade

Expressão do antígeno
MHC classe I +; MHC classe II -; Grupo sanguíneo A; Rh+
Oncogenes
Mutação no gene KRAS (G12V)
Perfil mutacional
Mutação: KRAS, simples, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozigótica; Mutação: TP53, simples, c.375+5G>T, homozigótica

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Adicione ao meio 15 % de FBS e 0,01 mg/ml de insulina recombinante humana
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Densidade de sementeira
2-4*10⁴/cm²
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
65 anos
Etnia
Caucasiano