Langsung ke isi
Panc 03.27
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Panc 03.27

Cell line · Nomor produk 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Panc 03.27 (PL11) adalah lini sel adenokarsinoma pankreas manusia yang diisolasi dari tumor primer. Lini sel ini merupakan sumber daya yang berharga untuk mempelajari perubahan molekuler dan genetik yang menjadi ciri khas kanker pankreas, suatu penyakit yang dikenal memiliki prognosis buruk dan pilihan pengobatan yang terbatas. Panc 03.27 secara khusus digunakan dalam penelitian yang berfokus pada ketidakstabilan genomik, hilangnya alel, dan perubahan gen penekan tumor.

Baris sel ini ditandai dengan kelainan kromosom yang signifikan, termasuk daerah kehilangan alel dan delesi homozigot, sebagaimana terungkap melalui array SNP resolusi tinggi. Delesi semacam itu sering kali melibatkan lokus yang terkait dengan gen penekan tumor, sehingga memberikan wawasan mengenai mekanisme genetik yang mendorong tumorigenesis pankreas. Panc 03.27 telah berperan penting dalam memahami dampak pola ketidakstabilan kromosom terhadap perkembangan dan heterogenitas kanker pankreas, dengan menyoroti “lubang” genomik atau wilayah yang rentan terhadap delesi homozigot.

Panc 03.27 digunakan dalam penelitian praklinis untuk mengevaluasi pendekatan terapeutik baru, termasuk yang menargetkan kerentanan genetik spesifik pada kanker pankreas. Profil genomiknya menjadikannya model kunci untuk studi mutasi somatik, hilangnya gen, dan perkembangan tumor, yang membantu mengidentifikasi biomarker potensial dan target pengobatan. Kemampuan garis sel ini untuk memberikan hasil yang konsisten dan dapat direproduksi memastikan pentingnya peran yang berkelanjutan dalam penelitian kanker pankreas dan pengembangan obat.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Ephitelial

04Pengidentifikasi

Referensi
Panc 03.27 (nomor katalog Cytion 305381)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
MHC kelas I positif; MHC kelas II negatif; Golongan darah A; Rh positif
Onkogen
Mutasi KRAS (G12V)
Profil mutasi
Mutasi: KRAS, Sederhana, p.Gly12Val (c.35G>T), Heterozigot; Mutasi: TP53, Sederhana, c.375+5G>T, Homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan 15% FBS dan 0,01 mg/ml insulin rekombinan manusia ke dalam medium
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2–4 × 10⁴/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
65 tahun
Etnis
Kaukasia