
- Chusteczka
- Trzustka
- Choroba
- Gruczolakorak
- Synonimy
- Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11
Dokumenty
Panc 03.27
Cell line · Numer produktu 305381
Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...
Dostosowanie / Zalecenia
- Panc 03.27Cell line€550.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Panc 03.27 (PL11) to ludzka linia komórkowa gruczolakoraka trzustki wyhodowana z guza pierwotnego. Linia ta stanowi cenne źródło informacji do badania zmian molekularnych i genetycznych charakterystycznych dla raka trzustki – choroby znanej z bardzo złego rokowania i ograniczonych możliwości terapeutycznych. Linia Panc 03.27 jest wykorzystywana przede wszystkim w badaniach dotyczących niestabilności genomowej, utraty alleli oraz zmian w genach supresorowych nowotworów.
Linia ta charakteryzuje się znaczącymi nieprawidłowościami chromosomowymi, w tym regionami utraty alleli i delecjami homozygotycznymi, co wykazały macierze SNP o wysokiej rozdzielczości. Delecje te często dotyczą loci związanych z genami supresorowymi nowotworów, co pozwala lepiej zrozumieć mechanizmy genetyczne leżące u podstaw powstawania nowotworów trzustki. Linia Panc 03.27 odegrała kluczową rolę w zrozumieniu wpływu wzorców niestabilności chromosomowej na progresję i heterogenność nowotworów trzustki, uwidaczniając genomiczne „dziury” lub regiony podatne na homozygotyczne delecje.
Linia Panc 03.27 jest wykorzystywana w badaniach przedklinicznych do oceny nowych podejść terapeutycznych, w tym tych ukierunkowanych na wrażliwości genetyczne charakterystyczne dla raka trzustki. Jej profil genomowy sprawia, że jest ona kluczowym modelem do badań nad mutacjami somatycznymi, utratą genów i progresją nowotworu, pomagając w identyfikacji potencjalnych biomarkerów i celów terapeutycznych. Zdolność tej linii komórkowej do dostarczania spójnych i powtarzalnych wyników gwarantuje jej niezmienne znaczenie w badaniach nad rakiem trzustki oraz w rozwoju leków.
- Chusteczka
- Trzustka
- Choroba
- Gruczolakorak
- Synonimy
- Panc 3.27
- Panc-03.27
- PANC-03-27
- Panc_03_27
- Panc-3_27
- PANC3.27
- Panc3.27
- Panc3_27
- Panc-327
- PANC 327
- Panc327
- PANC0327
- Panc0327
- PL11
- PL-11
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Seks
- Kobieta
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Podobny do nabłonka
- Typ komórki
- Ephitelial
04Identyfikatory
- Źródło
- Panc 03.27 (numer katalogowy Cytion 305381)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1635
05Ekspresja i podatność
- Ekspresja antygenu
- MHC klasy I +; MHC klasy II –; Grupa krwi A; Rh+
- Onkogeny
- Mutacja KRAS (G12V)
- Profil mutacji
- Mutacja: KRAS, prosta, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozygotyczna; Mutacja: TP53, prosta, c.375+5G>T, homozygotyczna
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Do pożywki należy dodać 15% FBS oraz 0,01 mg/ml ludzkiej insuliny rekombinowanej
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Gęstość wysiewu
- 2–4 × 10⁴/cm²
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Wiek dawcy
- 65 lat
- Pochodzenie etniczne
- Kaukaski
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak



