Przejdź do treści
Panc 03.27
Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak
Synonimy
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Dokumenty

Panc 03.27

Cell line · Numer produktu 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Panc 03.27 (PL11) to ludzka linia komórkowa gruczolakoraka trzustki wyhodowana z guza pierwotnego. Linia ta stanowi cenne źródło informacji do badania zmian molekularnych i genetycznych charakterystycznych dla raka trzustki – choroby znanej z bardzo złego rokowania i ograniczonych możliwości terapeutycznych. Linia Panc 03.27 jest wykorzystywana przede wszystkim w badaniach dotyczących niestabilności genomowej, utraty alleli oraz zmian w genach supresorowych nowotworów.

Linia ta charakteryzuje się znaczącymi nieprawidłowościami chromosomowymi, w tym regionami utraty alleli i delecjami homozygotycznymi, co wykazały macierze SNP o wysokiej rozdzielczości. Delecje te często dotyczą loci związanych z genami supresorowymi nowotworów, co pozwala lepiej zrozumieć mechanizmy genetyczne leżące u podstaw powstawania nowotworów trzustki. Linia Panc 03.27 odegrała kluczową rolę w zrozumieniu wpływu wzorców niestabilności chromosomowej na progresję i heterogenność nowotworów trzustki, uwidaczniając genomiczne „dziury” lub regiony podatne na homozygotyczne delecje.

Linia Panc 03.27 jest wykorzystywana w badaniach przedklinicznych do oceny nowych podejść terapeutycznych, w tym tych ukierunkowanych na wrażliwości genetyczne charakterystyczne dla raka trzustki. Jej profil genomowy sprawia, że jest ona kluczowym modelem do badań nad mutacjami somatycznymi, utratą genów i progresją nowotworu, pomagając w identyfikacji potencjalnych biomarkerów i celów terapeutycznych. Zdolność tej linii komórkowej do dostarczania spójnych i powtarzalnych wyników gwarantuje jej niezmienne znaczenie w badaniach nad rakiem trzustki oraz w rozwoju leków.

Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak
Synonimy
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Ephitelial

04Identyfikatory

Źródło
Panc 03.27 (numer katalogowy Cytion 305381)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
MHC klasy I +; MHC klasy II –; Grupa krwi A; Rh+
Onkogeny
Mutacja KRAS (G12V)
Profil mutacji
Mutacja: KRAS, prosta, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozygotyczna; Mutacja: TP53, prosta, c.375+5G>T, homozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Do pożywki należy dodać 15% FBS oraz 0,01 mg/ml ludzkiej insuliny rekombinowanej
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
2–4 × 10⁴/cm²
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
65 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski