Gå direkte til indholdet
Panc 03.27
Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Dokumenter

Panc 03.27

Cell line · Varenummer 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Pancodinio 03.27 (PL11) er en human cellelinje fra et adenokarcinom i bugspytkirtlen, der stammer fra en primær tumor. Denne cellelinje er en værdifuld ressource til undersøgelse af de molekylære og genetiske forandringer, der er karakteristiske for bugspytkirtelkræft, en sygdom med en notorisk dårlig prognose og begrænsede behandlingsmuligheder. Pancodinio 03.27 anvendes især i forskning med fokus på genomisk ustabilitet, allelisk tab og ændringer i tumorsuppressorgener.

Denne cellelinje er kendetegnet ved betydelige kromosomafvigelser, herunder områder med allelisk tab og homozygote deletioner, som er påvist ved hjælp af højopløselige SNP-arrays. Sådanne deletioner involverer ofte loci forbundet med tumorsuppressorgener, hvilket giver indsigt i de genetiske mekanismer, der driver tumorudviklingen i bugspytkirtlen. Pancodinio 03.27 har spillet en afgørende rolle i forståelsen af, hvordan mønstre af kromosomisk ustabilitet påvirker udviklingen og heterogeniteten af bugspytkirtelkræft, idet den fremhæver genomiske ”huller” eller regioner, der er udsat for homozygote deletioner.

Pancodinio 03.27 anvendes i præklinisk forskning til at evaluere nye terapeutiske tilgange, herunder dem, der er rettet mod genetiske sårbarheder, der er specifikke for bugspytkirtelkræft. Dens genomiske profil gør den til en nøglemodel for studier af somatiske mutationer, gen-tab og tumorprogression, hvilket bidrager til at identificere potentielle biomarkører og behandlingsmål. Cellelinjens evne til at levere konsistente og reproducerbare resultater sikrer dens fortsatte betydning inden for forskning i bugspytkirtelkræft og lægemiddeludvikling.

Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Ephitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Pancodinio 03.27 (Cytion-katalognummer 305381)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
MHC klasse I +; MHC klasse II -; Blodtype A; Rh+
Onkogener
KRAS-mutation (G12V)
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozygot; Mutation: TP53, enkel, c.375+5G>T, homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsæt 15 % FBS og 0,01 mg/ml humant rekombinant insulin til mediet
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
2–4 × 10⁴/cm²
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk