Gå direkte til indholdet
PANC 08.13
Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Dokumenter

PANC 08.13

Cell line · Varenummer 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Cellelinjen PANC 08.13, også kendt som PL9, er en model for bugspytkirtelkræftceller, der stammer fra et adenokarcinom. Den er blevet anvendt i undersøgelser, der har fokuseret på at forstå genomiske variationer, herunder allelisk tab, homozygote deletioner og mere generel kromosomal ustabilitet. Denne cellelinje er en del af et omfattende sæt modeller for bugspytkirtelkræft, der anvendes til at analysere somatiske ændringer i kræftceller, især i fravær af matchende normalt væv, hvilket gør den ideel til genetisk kortlægning i høj opløsning.

I en undersøgelse, der anvendte Affymetrix 100K SNP-arrays, blev PANC 08.13 undersøgt sammen med 25 andre bugspytkirtelkræftcellelinjer. Disse arrays muliggjorde en højdensitetsanalyse af enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er) og afslørede allelstatus på tværs af genomet uden behov for matchede normale prøver. Sådanne undersøgelser bidrager til at identificere kritiske regioner med allelisk tab (LOH), gendeletioner og kromosomale rekombinationshændelser, som er hyppige i bugspytkirtelkræftceller.

Den genetiske karakterisering af Pancodinio 08.13 omfatter hyppige mutationer i drivergener, der typisk er forbundet med bugspytkirtelkræft, såsom KRAS, TP53, CDKN2A og SMAD4. Disse genetiske defekter er kendetegnende for duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen og bidrager til ukontrolleret celleproliferation, forstyrret regulering af cellecyklussen og defekte apoptosemekanismer. Undersøgelser, der udnytter cellelinjer som PANC 08.13, muliggør udvikling af målrettede behandlinger og identifikation af nye terapeutiske sårbarheder i bugspytkirtelkræft.

Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Anvendelser
3D-cellekultur, Kræftforskning
Synonymer
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle
Tumorfremkaldende
Ja; ja hos nude-mus eller SCID-mus
Fordoblingstid
20 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Pancodinio 08.13 (Cytion-katalognummer 305391)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
MHC klasse I +; MHC klasse II -
Onkogener
K-ras+
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygot; Mutation: SMAD4, enkel, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsæt 15 % FBS og 0,01 mg/ml insulin til mediet
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Til rutinemæssig adhærent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmedium fra de adhærente celler, og vask dem med PBS for at fjerne eventuelt resterende medium. Efter opsugning af PBS tilsættes den passende mængde Trypsin/EDTA-opløsning baseret på kulturbeholderens størrelse (f.eks. 1 ml til en T25-kolbe, 3 ml til en T75-kolbe), og der inkuberes ved stuetemperatur eller 37 °C, indtil cellerne løsner sig (5-10 minutter). Overvåg løsrivelsen under et mikroskop, og bank forsigtigt på beholderen, hvis det er nødvendigt for at frigøre cellerne. Når cellerne er løsnet, tilsættes komplet medium for at inaktivere trypsin/EDTA, cellerne resuspenderes forsigtigt, og en alikvot del af cellesuspensionen overføres til en ny kulturbeholder, der indeholder frisk medium. Anbring beholderen i en inkubator, der er indstillet til 37 °C med 5 %CO2, og skift mediet hver 2.-3. dag.
Såtæthed
1–3 × 10⁴/cm²
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
85 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk