Gå til innholdet
PANC 08.13
Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Dokumenter

PANC 08.13

Cell line · Produktnummer 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Cellelinjen PANC 08.13, også kjent som PL9, er en modell for bukspyttkjertelkreftceller avledet fra adenokarsinom. Den har blitt brukt i studier som har hatt som mål å forstå genomiske variasjoner, herunder alleltap, homozygote deletasjoner og mer omfattende kromosomisk ustabilitet. Denne cellelinjen inngår i et omfattende sett av bukspyttkjertelkreftmodeller som brukes til å analysere somatiske forandringer i kreftceller, særlig i fravær av tilsvarende normalt vev, noe som gjør den ideell for genetisk kartlegging med høy oppløsning.

I en studie der Affymetrix 100K SNP-arrays ble benyttet, ble PANC 08.13 undersøkt sammen med 25 andre bukspyttkjertelkreftcellelinjer. Disse arrayene muliggjorde høytetthetsanalyse av enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP-er) og avdekket allelstatusen i hele genomet uten behov for tilsvarende normale prøver. Slike studier bidrar til å identifisere kritiske områder med allelisk tap (LOH), gen-delesjoner og kromosomale rekombinasjonshendelser, som er hyppige i bukspyttkjertelkreftceller.

Den genetiske karakteriseringen av PANC 08.13 omfatter hyppige mutasjoner i drivergener som vanligvis er assosiert med bukspyttkjertelkreft, slik som KRAS, TP53, CDKN2A og SMAD4. Disse genetiske defektene er kjennetegn på duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen og bidrar til ukontrollert celleproliferasjon, forstyrret regulering av cellesyklusen og defekte apoptosemekanismer. Studier som utnytter cellelinjer som PANC 08.13 muliggjør utvikling av målrettede terapier og identifisering av nye terapeutiske sårbarheter ved bukspyttkjertelkreft.

Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom
Søknader
3D-cellekultur, Kreftforskning
Synonymer
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle
Tumorinduserende
Ja; ja hos nude-mus eller SCID-mus
Fordoblingstid
20 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PANC 08.13 (Cytion-katalognummer 305391)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
MHC klasse I +; MHC klasse II -
Onkogener
K-ras+
Mutasjonsprofil
Mutasjon: KRAS, enkel, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygot; Mutasjon: SMAD4, enkel, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 15 % FBS og 0,01 mg/ml insulin i mediet
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
For rutinemessig adherent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS for å fjerne eventuelt gjenværende medium. Etter at PBS er aspirert, tilsett et passende volum Trypsin/EDTA-løsning basert på størrelsen på dyrkingskaret (f.eks. 1 ml for en T25-kolbe, 3 ml for en T75-kolbe), og inkuber ved romtemperatur eller 37 °C til cellene løsner (5-10 minutter). Overvåk løsrivelsen under mikroskop, og bank forsiktig på beholderen om nødvendig for å frigjøre cellene. Når cellene har løsnet, tilsett komplett medium for å inaktivere trypsin/EDTA, resuspender cellene forsiktig, og overfør en alikvot av cellesuspensjonen til et nytt dyrkingskar som inneholder nytt medium. Plasser karet i en inkubator innstilt på 37 °C med 5 %CO2, og bytt medium hver 2.-3. dag.
Såtetthet
1–3 × 10⁴/cm²
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
85 år
Etnisitet
Kaukasisk