Panc02

Panc02-cellelinjen er en mye brukt musemodell for studier av pankreatisk duktalt adenokarsinom (PDAC), den vanligste og mest aggressive formen for kreft i bukspyttkjertelen. Panc02-celler ble opprinnelig avledet fra en kjemisk indusert bukspyttkjertelsvulst i en C57BL/6-mus. Denne cellelinjen er svært relevant i preklinisk forskning fordi den kan implanteres ortotopisk i syngene mus, noe som etterligner det naturlige tumormiljøet og gir innsikt i immunresponser og terapeutiske resistensmekanismer ved PDAC.

Forskning med Panc02 har gitt betydelig innsikt i PDACs immunsuppressive mikromiljø. En studie viste at Panc02-svulster er sterkt infiltrert av regulatoriske T-celler (Tregs), som undertrykker den antitumorale immunresponsen. Behandling med lavdose gemcitabin viste seg å selektivt fjerne Tregs i Panc02-svulstbærende mus, noe som førte til en forbedret antitumorimmunrespons og en beskjeden økning i overlevelse. Dette tyder på at immunmodulering kan være en lovende behandlingsstrategi for PDAC.

I tillegg til immunterapistudier har Panc02 også blitt brukt til å undersøke nekroptose, en form for programmert celledød. Hemming av Aurora Kinase A i Panc02-celler har vist seg å indusere nekroptose, noe som er viktig for å overvinne resistens mot apoptose i PDAC. Dette gir en potensiell terapeutisk tilnærming til å angripe apoptoseresistente kreftceller ved å fremme ikke-apoptotiske celledødsveier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring