01General information
- Description
Panc02 細胞系是研究胰管腺癌（PDAC）——最常見且最具侵襲性的胰臟癌類型——的一種廣泛使用的鼠類模型。 Panc02 細胞最初源自一隻 C57BL/6 小鼠體內經化學誘發而生的胰臟腫瘤。該細胞系在臨床前研究中具有高度相關性，因為它可正位移植至同基因小鼠體內，藉此模擬自然腫瘤環境，並有助於深入了解 PDAC 的免疫反應及治療抗藥性機制。
利用 Panc02 進行的研究，為 PDAC 的免疫抑制微環境提供了重要見解。一項研究顯示，Panc02 腫瘤中大量浸潤著調節性 T 細胞（Tregs），這些細胞會抑制抗腫瘤免疫反應。 研究發現，對攜帶 Panc02 腫瘤的小鼠進行低劑量吉西他濱治療，可選擇性地耗竭 Tregs，從而增強抗腫瘤免疫反應並適度延長存活期。這表明免疫調節可能是治療 PDAC 的一種有前景的治療策略。
除了免疫療法研究之外，Panc02 亦被用於探究一種稱為「壞死性凋亡」的程式化細胞死亡形式。 研究顯示，在 Panc02 細胞中抑制 Aurora 激酶 A 可誘導壞死性凋亡，這對於克服胰腺導管腺癌（PDAC）對凋亡的抗性至關重要。這為透過促進非凋亡性細胞死亡途徑來靶向抗凋亡癌細胞，提供了一種潛在的治療方法。
- Tissue
- 胰臟
- Disease
- 小鼠胰管腺癌
- Synonyms
- Panc-02
- Panc 02
- Pan02
- PAN 02
- Panc02-H0
02Classification
- Organism
- Mouse
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Identifiers
- Citation
- Panc02（Cytion 型號 300501）
- NCBI TaxID
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_D627
04Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
- Incubation atmosphere
37°C，5% CO₂，加濕環境。
- Supplements
- 在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- 從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。 孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
05Quality control and cryopreservation
- Sterility
透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。
為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。
- Freeze medium
- 作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
- Storage conditions
若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。
- Shipping conditions
冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
06Donor
- Breed / subspecies
- C57BL/6
- Donor age
- 未指定
07Legal and safety
- Safety precautions
- 若計劃將低溫試管存放在液態氮中以供日後解凍，必須嚴格遵守相關安全措施。 必須穿戴適當的防護手套和防護服，且在將冷凍樣本移入或移出液氮罐時，必須佩戴口罩或安全護目鏡。此舉旨在降低因取出時冷凍試管可能發生爆炸而導致受傷的風險，此類爆炸可能造成尖銳碎片飛濺。
- Warranty
在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。
詳情請參閱我們的 《保固聲明》。
- Material Transfer Agreement required
- Yes
