Panc02

Bunková línia Panc02 je široko používaný myší model na štúdium duktálneho adenokarcinómu pankreasu (PDAC), najčastejšej a najagresívnejšej formy rakoviny pankreasu. Bunky Panc02 boli pôvodne odvodené z chemicky indukovaného nádoru pankreasu u myší C57BL/6. Táto bunková línia má veľký význam v predklinickom výskume, pretože sa dá ortotopicky implantovať syngenetickým myšiam, čím sa napodobní prirodzené nádorové prostredie a ponúkne pohľad na imunitné reakcie a mechanizmy terapeutickej rezistencie PDAC.

Výskum s použitím Panc02 poskytol významné poznatky o imunosupresívnom mikroprostredí PDAC. Jedna štúdia ukázala, že nádory Panc02 sú silne infiltrované regulačnými T-bunkami (Tregs), ktoré potláčajú protinádorovú imunitnú odpoveď. Zistilo sa, že liečba nízkymi dávkami gemcitabínu selektívne vyčerpáva Tregs u myší s nádorom Panc02, čo vedie k zvýšenej protinádorovej imunitnej odpovedi a miernemu zvýšeniu prežívania. To naznačuje, že imunomodulácia by mohla byť sľubnou terapeutickou stratégiou pre PDAC.

Okrem štúdií imunoterapie sa Panc02 použil aj na skúmanie nekroptózy, formy programovanej bunkovej smrti. Ukázalo sa, že inhibícia Aurora kinázy A v bunkách Panc02 indukuje nekroptózu, ktorá je dôležitá na prekonanie rezistencie voči apoptóze v PDAC. To poskytuje potenciálny terapeutický prístup zameraný na rakovinové bunky rezistentné voči apoptóze prostredníctvom podpory neapoptotických dráh bunkovej smrti.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke