Panc02

Panc02細胞株は、膵臓癌の中で最も一般的で侵攻性の膵管腺癌（PDAC）の研究に広く用いられているマウスモデルである。Panc02細胞はもともと、C57BL/6マウスの化学的に誘導された膵腫瘍に由来する。この細胞株は、自然な腫瘍環境を模倣し、PDACの免疫反応や治療抵抗性メカニズムに関する知見を提供するため、前臨床研究において非常に有用である。

Panc02を用いた研究から、PDACの免疫抑制性微小環境に関する重要な知見が得られた。ある研究では、Panc02腫瘍には制御性T細胞（Treg）が多く浸潤しており、これが抗腫瘍免疫応答を抑制していることが示された。低用量のゲムシタビンを投与すると、Panc02腫瘍マウスのTregが選択的に減少し、抗腫瘍免疫応答が増強され、生存期間がわずかに延長した。このことは、免疫調節がPDACの有望な治療戦略となりうることを示唆している。

免疫療法の研究に加えて、Panc02はプログラムされた細胞死の一形態であるネクロプトーシスの研究にも用いられている。Panc02細胞におけるオーロラキナーゼAの阻害は、PDACにおけるアポトーシス抵抗性を克服するのに重要なネクロプトーシスを誘導することが示されている。このことは、非アポトーシス的細胞死経路を促進することにより、アポトーシス抵抗性がん細胞を標的とする治療的アプローチの可能性を提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。