Panc 10.05

Panc10.05細胞株はヒト膵管腺癌（PDAC）細胞株であり、膵癌の生物学的性質や治療的介入の可能性を探る研究に用いられている。他のPDAC細胞株と同様に、Panc10.05細胞は腫瘍微小環境、癌細胞増殖、化学療法耐性のメカニズムの解明に焦点を当てた研究にしばしば用いられる。この細胞株は、BxPC-3やHPAF-IIなどの他の細胞株とともに、デフェラシロクス（DFX）のような鉄キレート剤を含む新規抗癌剤の効果を試験するために用いられてきた。研究によると、DFXはアポトーシスを誘導し、細胞周期をS期で停止させることにより、Panc10.05細胞に対して用量依存的な抗増殖活性を示すことが示された。

Panc10.05はまた、膵癌における炎症と免疫調節の役割を探求するためにも用いられている。例えば、マクロファージとの共培養モデルにおいて、Panc10.05細胞は腫瘍関連マクロファージ（TAM）と相互作用し、炎症性微小環境を形成することが示された。この相互作用は、腫瘍の増殖と免疫回避の促進に重要な役割を果たすNLRP3インフラマソームの活性化につながる。MCC950のような特異的阻害剤によるNLRP3インフラマソームの阻害は、炎症性サイトカイン反応と腫瘍細胞増殖を抑制することが示されており、治療標的としての可能性を強調している。

全体として、Panc10.05細胞株は、治療薬の直接的効果と膵癌における腫瘍微小環境内の複雑な相互作用の両方を研究するための強固なモデルとして機能し、この侵攻性の疾患に対する新たな治療戦略の開発に役立つ。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。