
- Тканина
- Підшлункова залоза
- Хвороба
- Аденокарцинома проток підшлункової залози
- Синоніми
- Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12
Документи
Panc 10.05
Cell line · Номер товару 300599
The Panc 10.05 cell line is a human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, which is used in studies exploring the biology of pancreatic cancer...
Налаштування / Рекомендації
- Panc 10.05Cell line€650.00
01Загальна інформація
- Опис
Клітинна лінія Panc 10.05 - це клітинна лінія аденокарциноми проток підшлункової залози людини (PDAC), яка використовується в дослідженнях, що вивчають біологію раку підшлункової залози та потенційні терапевтичні втручання. Як і інші клітинні лінії PDAC, клітини Panc 10.05 часто використовуються в дослідженнях, спрямованих на вивчення мікрооточення пухлини, проліферації ракових клітин і механізмів резистентності до хіміотерапії. Цю клітинну лінію, разом з іншими, такими як BxPC-3 і HPAF-II, використовували для тестування ефектів нових протиракових препаратів, в тому числі хелаторів заліза, таких як деферасірокс (DFX). Дослідження показали, що DFX проявляє дозозалежну антипроліферативну активність проти клітин Panc 10.05 шляхом індукції апоптозу та зупинки клітинного циклу в S-фазі.
Panc 10.05 також використовували для вивчення ролі запалення та імунної модуляції при раку підшлункової залози. Наприклад, у моделях спільного культивування з макрофагами було показано, що клітини Panc 10.05 взаємодіють з пухлинно-асоційованими макрофагами (ТАМ), створюючи прозапальне мікросередовище. Ця взаємодія призводить до активації інфламасоми NLRP3, яка відіграє вирішальну роль у стимулюванні росту пухлини та ухиленні від імунітету. Показано, що інгібування NLRP3 інфламасоми специфічними інгібіторами, такими як MCC950, зменшує прозапальну цитокінову відповідь і проліферацію пухлинних клітин, що підкреслює її потенціал як терапевтичної мішені.
В цілому, клітинні лінії Panc 10.05 слугують надійною моделлю для вивчення як прямого впливу терапевтичних агентів, так і складних взаємодій в мікрооточенні пухлини при раку підшлункової залози, що допомагає в розробці нових стратегій лікування цього агресивного захворювання.
- Тканина
- Підшлункова залоза
- Хвороба
- Аденокарцинома проток підшлункової залози
- Застосування
- 3D-культура клітин, дослідження раку
- Синоніми
- Panc-10.05
- Panc10.05
- PANC-10-05
- PANC 1005
- PANC1005
- Panc1005
- Pa16C
- PL12
- PL-12
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Чоловік
- Характеристики росту
- Прихильник
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Епітеліальний
- Тип клітини
- Епітеліальна клітина
- Пухлиноутворювальний
- Так, утворює пухлини у голих мишей або мишей SCID
04Ідентифікатори
- Посилання
- Panc 10.05 (номер за каталогом Cytion 300599)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_1639
05Експресія та сприйнятливість
- Експресія білків
- Цитокератин 7, цитокератин 18
- Експресія антигену
- MHC клас I +, MHC клас II -
- Онкогени
- K-ras+
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 20% термоінактивованого FBS, 10 ОД/мл людського рекомбінантного інсуліну
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Пересадка в нове середовище
- Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 81 рік
- Етнічна приналежність
- Європейський
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так



