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Panc 10.05
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome canalaire pancréatique
Synonymes
Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12

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Panc 10.05

Cell line · Référence du produit 300599

The Panc 10.05 cell line is a human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, which is used in studies exploring the biology of pancreatic cancer...

€650.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire Panc 10.05 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), qui est utilisée dans des études explorant la biologie du cancer du pancréas et les interventions thérapeutiques potentielles. Comme d'autres lignées cellulaires de PDAC, les cellules Panc 10.05 sont souvent utilisées dans des recherches visant à comprendre le microenvironnement tumoral, la prolifération des cellules cancéreuses et les mécanismes de résistance à la chimiothérapie. Cette lignée cellulaire, ainsi que d'autres telles que BxPC-3 et HPAF-II, a été utilisée pour tester les effets de nouveaux agents anticancéreux, notamment des chélateurs du fer comme le déférasirox (DFX). Des études ont montré que le DFX présente une activité antiproliférative dose-dépendante contre les cellules Panc 10.05 en induisant l'apoptose et en arrêtant le cycle cellulaire en phase S.

Le Panc 10.05 a également été utilisé pour explorer le rôle de l'inflammation et de la modulation immunitaire dans le cancer du pancréas. Par exemple, dans des modèles de co-culture avec des macrophages, il a été démontré que les cellules Panc 10.05 interagissent avec les macrophages associés à la tumeur (TAM), créant ainsi un micro-environnement pro-inflammatoire. Cette interaction entraîne l'activation de l'inflammasome NLRP3, qui joue un rôle essentiel dans la croissance tumorale et l'évasion immunitaire. Il a été démontré que l'inhibition de l'inflammasome NLRP3 par des inhibiteurs spécifiques comme le MCC950 réduisait la réponse cytokinique pro-inflammatoire et la prolifération des cellules tumorales, soulignant ainsi son potentiel en tant que cible thérapeutique.

Dans l'ensemble, la lignée cellulaire Panc 10.05 constitue un modèle robuste pour l'étude des effets directs des agents thérapeutiques et des interactions complexes au sein du microenvironnement tumoral dans le cancer du pancréas, contribuant ainsi au développement de nouvelles stratégies de traitement pour cette maladie agressive.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome canalaire pancréatique
Applications
culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer
Synonymes
  • Panc-10.05
  • Panc10.05
  • PANC-10-05
  • PANC 1005
  • PANC1005
  • Panc1005
  • Pa16C
  • PL12
  • PL-12

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Type de cellule
Cellule épithéliale
Tumorigène
Oui, formation de tumeurs chez des souris nude ou SCID

04Identifiants

Référence
Panc 10.05 (numéro de catalogue Cytion 300599)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1639

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
Cytokératine 7, cytokératine 18
Expression des antigènes
CMH classe I +, CMH classe II -
Oncogènes
K-ras+

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 20 % de FBS inactivé à la chaleur, 10 unités/ml d'insuline recombinante humaine
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
81 ans
Origine ethnique
Européen