PANC 08.13

PANC 08.13 細胞株（PL9 としても知られる）は、腺癌に由来する膵臓がん細胞モデルである。この細胞株は、対立遺伝子喪失、ホモ接合性欠失、およびより広範な染色体不安定性を含む、ゲノム変異の解明に焦点を当てた研究に用いられてきた。 この細胞株は、がん細胞における体細胞変異を解析するために用いられる広範な膵臓がんモデル群の一部であり、特に対照となる正常組織が存在しない場合において、高解像度の遺伝子マッピングに理想的である。

Affymetrix 100K SNPアレイを用いた研究では、PANC 08.13が他の25の膵臓がん細胞株とともに解析された。これらのアレイにより、一塩基多型（SNP）の高密度解析が可能となり、対応する正常サンプルを必要とせずにゲノム全体の対立遺伝子状態を明らかにすることができた。 このような研究は、膵臓がん細胞で頻繁に認められる対立遺伝子欠失（LOH）、遺伝子欠失、および染色体組換え事象の重要な領域を特定するのに役立ちます。

PANC 08.13の遺伝的特徴には、KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4など、膵臓がんに典型的に関連するドライバー遺伝子における頻出変異が含まれる。 これらの遺伝的欠損は、膵管腺癌の特徴であり、制御不能な細胞増殖、細胞周期調節の乱れ、およびアポトーシス機構の欠損に寄与している。PANC 08.13のような細胞株を活用した研究により、標的療法の開発や、膵臓がんにおける新たな治療的脆弱性の同定が可能となる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。