Panc02

يُعد خط خلايا Panc02 نموذجاً مستخدماً على نطاق واسع لدراسة سرطان الأقنية الغدية للبنكرياس (PDAC)، وهو الشكل الأكثر شيوعاً وعدوانية لسرطان البنكرياس. تم اشتقاق خلايا Panc02 في الأصل من ورم البنكرياس المستحث كيميائياً في فأر C57BL/6. يعتبر هذا الخط الخلوي وثيق الصلة بالأبحاث ما قبل السريرية لأنه يمكن زراعته بشكل تقويمي في الفئران المتجانسة مما يحاكي بيئة الورم الطبيعية ويقدم نظرة ثاقبة للاستجابات المناعية وآليات المقاومة العلاجية لسرطان البنكرياس PDAC.

وقد وفرت الأبحاث التي أُجريت باستخدام البنكرياس 02 رؤى مهمة حول البيئة المناعية الدقيقة المثبطة للورم السرطاني PDAC. أظهرت إحدى الدراسات أن أورام البنكرياس 02 تتسلل بكثافة إلى أورام البنكرياس 02 بواسطة الخلايا التائية التنظيمية (Tregs)، والتي تثبط الاستجابة المناعية المضادة للورم. وقد وُجد أن العلاج بجرعة منخفضة من الجيمسيتابين يستنفد الخلايا التائية التنظيمية (Tregs) بشكل انتقائي في الفئران الحاملة لورم البنكرياس 02، مما يؤدي إلى تعزيز الاستجابة المناعية المضادة للورم وزيادة متواضعة في البقاء على قيد الحياة. يشير هذا إلى أن التعديل المناعي يمكن أن يكون استراتيجية علاجية واعدة لورم البنكرياس الشرياني الورمي الحميد.

وبالإضافة إلى دراسات العلاج المناعي، استُخدم بانك02 أيضاً في دراسة نخر الورم وهو شكل من أشكال الموت المبرمج للخلايا. وقد ثبت أن تثبيط Aurora Kinase A في خلايا البنكرياس 02 يحفز الموت المبرمج للخلايا الناخر، وهو أمر مهم للتغلب على مقاومة الموت المبرمج للخلايا في PDAC. يوفر هذا نهجًا علاجيًا محتملاً لاستهداف الخلايا السرطانية المقاومة لموت الخلايا المبرمج من خلال تعزيز مسارات موت الخلايا غير المبرمج.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان