Премини към съдържанието
Panc02
Тъкан
Панкреас
Заболяване
Панкреатичен дуктален аденокарцином при мишки
Синоними
Panc-02, Panc 02, Pan02, PAN 02, Panc02-H0

Документи

Panc02

Cell line · Номер на продукта 300501

The Panc02 cell line is a widely used murine model for studying pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the most common and aggressive form of pancreatic...

€650.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
  • CoA
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия Panc02 е широко използван миши модел за изследване на панкреатичния дуктален аденокарцином (PDAC), най-често срещаната и агресивна форма на рак на панкреаса. Клетките Panc02 първоначално са получени от химически индуциран тумор на панкреаса при мишка C57BL/6. Тази клетъчна линия е от голямо значение за предклиничните изследвания, тъй като може да бъде имплантирана ортотопично в сингенни мишки, имитирайки естествената туморна среда и предлагайки информация за имунните реакции и механизмите на терапевтична резистентност на PDAC.

Изследванията, при които се използва Panc02, предоставиха значителен поглед върху имуносупресивната микросреда на PDAC. Едно проучване показа, че туморите Panc02 са силно инфилтрирани от регулаторни Т-клетки (Tregs), които потискат антитуморния имунен отговор. Установено е, че лечението с ниски дози гемцитабин селективно изчерпва Tregs при мишки, носещи тумор Panc02, което води до засилен противотуморен имунен отговор и леко увеличаване на преживяемостта. Това предполага, че имуномодулацията може да бъде обещаваща терапевтична стратегия за PDAC.

В допълнение към проучванията на имунотерапията Panc02 е използван и за изследване на некроптозата - форма на програмирана клетъчна смърт. Установено е, че инхибирането на Aurora Kinase A в клетките Panc02 предизвиква некроптоза, която е важна за преодоляване на резистентността към апоптоза при PDAC. Това осигурява потенциален терапевтичен подход за насочване към резистентни към апоптоза ракови клетки чрез насърчаване на неапоптотични пътища на клетъчна смърт.

Тъкан
Панкреас
Заболяване
Панкреатичен дуктален аденокарцином при мишки
Синоними
  • Panc-02
  • Panc 02
  • Pan02
  • PAN 02
  • Panc02-H0

02Класификация

Организъм
Мишка
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Идентификатори

Източник
Panc02 (каталожен номер 300501 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
10090
Целозавър
CVCL_D627

04Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

06Дарител

Порода / подвид
C57BL/6
Възраст на донора
Неуточнено