Panc02

Buněčná linie Panc02 je široce používaný myší model pro studium pankreatického duktálního adenokarcinomu (PDAC), nejčastější a nejagresivnější formy karcinomu pankreatu. Buňky Panc02 byly původně odvozeny z chemicky indukovaného nádoru slinivky břišní u myší C57BL/6. Tato buněčná linie má velký význam pro preklinický výzkum, protože ji lze ortotopicky implantovat syngenním myším, čímž se napodobí přirozené nádorové prostředí a nabízí se pohled na imunitní reakce a mechanismy rezistence na léčbu PDAC.

Výzkum s použitím Panc02 přinesl významné poznatky o imunosupresivním mikroprostředí PDAC. Jedna studie ukázala, že nádory Panc02 jsou silně infiltrovány regulačními T-lymfocyty (Tregs), které potlačují protinádorovou imunitní odpověď. Bylo zjištěno, že léčba nízkými dávkami gemcitabinu selektivně vyčerpává Tregs u myší s nádorem Panc02, což vede ke zvýšení protinádorové imunitní odpovědi a mírnému prodloužení přežití. To naznačuje, že imunomodulace by mohla být slibnou léčebnou strategií pro PDAC.

Kromě imunoterapeutických studií byl Panc02 použit také ke zkoumání nekroptózy, což je forma programované buněčné smrti. Bylo prokázáno, že inhibice Aurora kinázy A v buňkách Panc02 indukuje nekroptózu, která je důležitá pro překonání rezistence vůči apoptóze u PDAC. To poskytuje potenciální terapeutický přístup k cílení na nádorové buňky rezistentní vůči apoptóze podporou neapoptotických cest buněčné smrti.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení