Panc02

เซลล์ไลน์ Panc02 เป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในหนูทดลองสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด adenocarcinoma ของท่อน้ำดีในตับอ่อน (PDAC) ซึ่งเป็นชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดและรุนแรงที่สุดของมะเร็งตับอ่อนเซลล์ Panc02 ถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกจากเนื้องอกตับอ่อนที่ถูกเหนี่ยวนำด้วยสารเคมีในหนู C57BL/6 สายพันธุ์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยก่อนคลินิก เนื่องจากสามารถปลูกถ่ายในตำแหน่งปกติ (orthotopic) ในหนูที่มีพันธุกรรมเดียวกัน (syngeneic) ซึ่งจำลองสภาพแวดล้อมของเนื้องอกตามธรรมชาติและให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันและกลไกการดื้อต่อการรักษาของ PDAC

การวิจัยโดยใช้ Panc02 ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมจุลภาคที่กดภูมิคุ้มกันของ PDAC งานวิจัยหนึ่งแสดงให้เห็นว่าเนื้องอก Panc02 มีการแทรกซึมของเซลล์ T ชนิดควบคุม (Tregs) อย่างหนาแน่น ซึ่งกดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกการรักษาด้วยเจมซิทาบีนขนาดต่ำพบว่ามีผลในการลดจำนวน Tregs อย่างเฉพาะเจาะจงในหนูที่มีเนื้องอก Panc02 ส่งผลให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต้านเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นและการเพิ่มระยะเวลาการอยู่รอดเล็กน้อย สิ่งนี้บ่งชี้ว่าการปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกันอาจเป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพสำหรับ PDAC

นอกเหนือจากการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันบำบัดแล้ว Panc02 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษา necroptosis ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของการตายของเซลล์แบบมีการควบคุม ในเซลล์ Panc02 การยับยั้ง Aurora Kinase A ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถกระตุ้น necroptosis ซึ่งมีความสำคัญในการเอาชนะความต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบ apoptosis ใน PDAC สิ่งนี้ให้แนวทางในการรักษาที่เป็นไปได้ในการมุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งที่ต้านทาน apoptosis โดยการส่งเสริมเส้นทางการตายของเซลล์ที่ไม่ใช่ apoptosis

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.