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Panc 05.04
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

Documentos

Panc 05.04

Cell line · Número de producto 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular Panc 05.04 es un modelo de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que constituye un valioso recurso para el estudio de la biología del cáncer de páncreas y las respuestas terapéuticas. De origen humano y derivada de un carcinoma pancreático, la línea Panc 05.04 constituye una herramienta fundamental en la investigación preclínica debido a su relevancia para uno de los tumores malignos más agresivos y con peores resultados para los pacientes. Esta línea celular presenta características moleculares y genómicas que se ajustan a la naturaleza heterogénea del PDAC, incluidas mutaciones que se observan con frecuencia en los genes KRAS, TP53 y otros oncogenes impulsores que son frecuentes en la progresión del cáncer de páncreas.

La línea Panc 05.04 ha sido objeto de un perfilado exhaustivo en el marco de iniciativas genómicas a gran escala, como la Enciclopedia de Líneas Celulares Cancerosas (CCLE), donde se han caracterizado su expresión génica, las variaciones en el número de copias y su sensibilidad a los fármacos. Cabe destacar que se ha evaluado la respuesta farmacológica de Panc 05.04 a diversos agentes anticancerígenos, lo que ofrece información sobre sus perfiles de sensibilidad o resistencia a la quimioterapia y a las terapias dirigidas.

Como sistema modelo, Panc 05.04 facilita la investigación de los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del PDAC, la quimiorresistencia y las interacciones con el microambiente tumoral. Además, proporciona una plataforma para probar nuevas terapias dirigidas y estrategias inmunoterapéuticas destinadas a superar la naturaleza refractaria de los cánceres de páncreas.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Aplicaciones
cultivo celular 3D
Sinónimos
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Célula epitelial
Tumorigénico
Sí; sí en ratones nude o SCID
Tiempo de duplicación
46 horas

04Identificadores

Referencia
Panc 05.04 (número de catálogo de Cytion: 305394)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de antígenos
MHC de clase I +; MHC de clase II -; Grupo sanguíneo B; Rh+
Oncogenes
K-ras+
Perfil mutacional
Mutación: KRAS, simple, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterocigótica

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Añade al medio un 15 % de FBS y 20 µg/ml de insulina recombinante humana.
Reactivo de disociación
Tripsina-EDTA
Subcultivo
Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
Renovación de fluidos
1 ó 2 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
77 años
Origen étnico
Caucásico