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Panc-1-Zellen
Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
PANC-1, PANC.1, Panc 1, PanC1, Panc1, PANC1, Panc-1-P

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Panc-1-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300228

PANC-1-Zellen, die aus einem Pankreasgangkarzinom eines 56-jährigen kaukasischen Mannes stammen, gelten als eine zentrale Epithelzelllinie auf dem Gebiet der Krebsforschung...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Panc-1-Zellen, die aus einem Pankreasgang-Karzinom eines 56-jährigen kaukasischen Mannes stammen, sind eine zentrale Epithelzelllinie in der Krebsforschung, insbesondere bei der Untersuchung des Pankreaskarzinoms. Panc1-Zellen sind ein nützliches Modell, um die Feinheiten des Bauchspeicheldrüsenkrebses zu erforschen, einschließlich duktaler Adenokarzinom-Zelllinien und deren tumorigenem Potenzial.

Die epitheliale Morphologie der Zellen und ihre Fähigkeit, verschiedene morphologische Muster zu zeigen, unterstreichen ihre Bedeutung bei der Nachahmung der klonalen Heterogenität und der komplexen Tumormikroumgebung, die beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) zu beobachten sind.

PANC-1-Zellen exprimieren Marker wie Vimentin und Somatostatinrezeptoren wie SSTR2, die eine entscheidende Rolle bei der neuroendokrinen Differenzierung spielen. Dieses Expressionsprofil in Verbindung mit der Fähigkeit der Zellen zur Expression von Markern der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) und zur Verschiebung des EMT-Subtyps macht sie zu einer ausgezeichneten Plattform für die Erforschung therapeutischer Strategien, die auf den EMT-Prozess und die neuroendokrinen Merkmale des Pankreaskarzinoms abzielen.

Die karyotypische Analyse der Zelllinie zeigt einen hyperdiploiden Zustand mit bemerkenswerten genetischen Veränderungen, darunter der Verlust des Y-Chromosoms und Mutationen in kritischen Genen wie CDKN2A und dem p53-Gen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass PANC-1-Zellen ein vielseitiges Modell für die Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung darstellen, das detaillierte Untersuchungen des Phänotyps und Genotyps des Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse, der Wirksamkeit gezielter Therapien und der molekularen Mechanismen, die das Fortschreiten des Krebses steuern, ermöglicht.

Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
  • PANC-1
  • PANC.1
  • Panc 1
  • PanC1
  • Panc1
  • PANC1
  • Panc-1-P

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Tumorauslösend
Wachstum in weichem Agar. Bildung von progressiv wachsenden Karzinomen in athymischen Nacktmäusen.
Karyotyp
Drei verschiedene Markerchromosomen und ein 1-Ring-Chromosom

04Bezeichner

Quellenangabe
Panc-1 (Cytion-Katalognummer 300228)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0480

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
P53 positiv, CEA negativ
Isoenzyme
G6PD, B
Mutationsprofil
Panc-1-Zellen tragen eine heterozygote Kras-Mutation in Codon12: GGT(Wt Gly) >GAT(Asp)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
56 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch