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UM-SCC-112
Tissu
Tête et cou, cavité buccale
Maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)

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UM-SCC-112

Cell line · Référence du produit 305720

UM-SCC-112 est une lignée cellulaire issue d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou chez l'homme (HNSCC), mise au point au laboratoire d'oncologie de la tête et du cou de l'université du Michigan...

€777.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
1

01Informations générales

Description

UM-SCC-112 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) humaine mise au point au laboratoire d'oncologie de la tête et du cou de l'Université du Michigan dans le cadre du panel UM-SCC. La série UM-SCC constitue l'une des collections de lignées cellulaires de HNSCC les plus largement caractérisées et les plus diffusées au monde ; elle provient de patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale, du larynx, de l'hypopharynx et de l'oropharynx traités au Centre médical de l'Université du Michigan. La lignée UM-SCC-112 se développe sous forme de monocouche adhérente présentant une morphologie de type épithélial et est utilisée dans le cadre d’un panel multi-lignées pour la caractérisation préclinique complète de la biologie du HNSCC.

La lignée UM-SCC-112 peut être utilisée dans le cadre d’études portant sur la biologie du HNSCC, la sensibilité et la résistance aux médicaments, la réponse aux rayonnements, l’analyse de l’EGFR et d’autres voies de signalisation, ainsi que pour la caractérisation moléculaire comparative au sein du panel UM-SCC. Cette lignée convient aux tests pharmacologiques, aux études d’invasion et de migration, ainsi qu’aux modèles de xénogreffes chez des hôtes immunodéprimés. Les détails spécifiques au site et au donneur concernant l’UM-SCC-112 doivent être vérifiés auprès du SPORE Tissue Core de l’Université du Michigan afin d’obtenir les annotations les plus récentes.

Tissu
Tête et cou, cavité buccale
Maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Applications
Recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) ; sensibilité et résistance aux médicaments ; réponse aux rayonnements ; voie de signalisation de l'EGFR ; études du panel UM-SCC ; tests d'invasion et de migration ; modèles de xénogreffes

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules épithéliales
Temps de doublement
environ 24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
UM-SCC-112 (référence Cytion 305720)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % d'acides aminés non essentiels (NEAA)
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d'Accutase, incuber 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, ensemencer à nouveau dans du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 5
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
Âge non spécifié
Origine ethnique
Origine ethnique non précisée