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UM-SCC-112
Tissue
Tête et cou, cavité buccale
Disease
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)

Documents

UM-SCC-112

Cell line · Product number 305720

UM-SCC-112 is a human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell line established at the University of Michigan Head and Neck Oncology laboratory ...

US$777.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

La lignée cellulaire UM-SCC-112 est une lignée issue d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) chez l’humain, établie au laboratoire d’oncologie de la tête et du cou de l’Université du Michigan dans le cadre du panel UM-SCC. La série UM-SCC constitue l’une des collections de lignées cellulaires de HNSCC les plus largement caractérisées et les plus largement distribuées au monde; elle provient de patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale, du larynx, de l’hypopharynx et de l’oropharynx traités au Centre médical de l’Université du Michigan. La lignée UM-SCC-112 se développe sous forme de monocouche adhérente présentant une morphologie de type épithélial et est utilisée dans le cadre d’un panel multilignées pour la caractérisation préclinique exhaustive de la biologie du HNSCC.

La lignée UM-SCC-112 peut être utilisée dans le cadre d’études portant sur la biologie du HNSCC, la sensibilité et la résistance aux médicaments, la réponse aux rayonnements, l’analyse de l’EGFR et d’autres voies de signalisation, ainsi que pour la caractérisation moléculaire comparative au sein du panel UM-SCC. Cette lignée convient aux essais pharmacologiques, aux études d’invasion et de migration, ainsi qu’aux modèles de xénogreffes chez des hôtes immunodéprimés. Les détails spécifiques au site et au donneur concernant l’UM-SCC-112 doivent être vérifiés auprès du SPORE Tissue Core de l’Université du Michigan afin d’obtenir les annotations les plus récentes.

Tissue
Tête et cou, cavité buccale
Disease
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Applications
Recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC); sensibilité et résistance aux médicaments; réponse aux rayons; voie de signalisation de l’EGFR; études du panel UM-SCC; tests d’invasion et de migration; modèles de xénogreffes

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales
Doubling time
environ 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
UM-SCC-112 (numéro de catalogue Cytion 305720)
NCBI TaxID
9606

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % d'acides aminés non essentiels (NEAA)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Âge non précisé
Ethnicity
Origine ethnique non précisée