Langsung ke isi
UM-SCC-112
Tisu
Kepala dan leher, rongga mulut
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)

Dokumen

UM-SCC-112

Cell line · Nomor produk 305720

UM-SCC-112 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa kepala dan leher manusia (HNSCC) yang dikembangkan di laboratorium Onkologi Kepala dan Leher Universitas Michigan ...

€777.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Dibuat sesuai pesanan
1

01Informasi umum

Deskripsi

UM-SCC-112 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa kepala dan leher manusia (HNSCC) yang dikembangkan di Laboratorium Onkologi Kepala dan Leher Universitas Michigan sebagai bagian dari panel UM-SCC. Seri UM-SCC merupakan salah satu koleksi garis sel HNSCC yang paling terperinci karakterisasinya dan tersebar luas di dunia, yang berasal dari pasien dengan karsinoma sel skuamosa rongga mulut, laring, hipofaring, dan orofaring yang dirawat di Pusat Medis Universitas Michigan. UM-SCC-112 tumbuh sebagai lapisan tunggal yang melekat dengan morfologi mirip epitel dan digunakan sebagai bagian dari panel multi-garis sel untuk karakterisasi praklinis komprehensif terhadap biologi HNSCC.

UM-SCC-112 dapat digunakan dalam studi biologi HNSCC, sensitivitas dan resistensi terhadap obat, respons terhadap radiasi, analisis jalur sinyal EGFR dan jalur sinyal lainnya, serta karakterisasi molekuler komparatif dalam panel UM-SCC. Garis sel ini cocok untuk uji farmakologis, studi invasi dan migrasi, serta model xenograft pada inang dengan sistem kekebalan yang terganggu. Rincian spesifik lokasi dan spesifik donor untuk UM-SCC-112 harus diverifikasi dari University of Michigan SPORE Tissue Core untuk anotasi terkini.

Tisu
Kepala dan leher, rongga mulut
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Aplikasi
Penelitian HNSCC; sensitivitas dan resistensi terhadap obat; respons terhadap radiasi; sinyal EGFR; studi panel UM-SCC; uji invasi dan migrasi; model xenograft

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
UM-SCC-112 (nomor katalog Cytion 305720)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan 10% FBS dan 1% asam amino non-esensial (NEAA) ke dalam medium
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Suku tidak disebutkan