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UM-SCC-112
Gewebe
Kopf und Hals, Mundhöhle
Krankheit
Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)

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UM-SCC-112

Cell line · Artikelnummer 305720

UM-SCC-112 ist eine Zelllinie des humanen Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), die im Labor für Kopf- und Halsonkologie der University of Michigan etabliert wurde …

€777.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auftragsfertigung
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

UM-SCC-112 ist eine Zelllinie des humanen Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), die im Labor für Kopf- und Halsonkologie der University of Michigan als Teil des UM-SCC-Panels etabliert wurde. Die UM-SCC-Serie stellt eine der weltweit am umfassendsten charakterisierten und am weitesten verbreiteten Sammlungen von HNSCC-Zelllinien dar, die von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Mundhöhle, des Kehlkopfes, des Hypopharynx und des Oropharynx stammen, die am University of Michigan Medical Center behandelt wurden. UM-SCC-112 wächst als adhärente Monoschicht mit epitheliumähnlicher Morphologie und wird als Teil eines aus mehreren Linien bestehenden Panels zur umfassenden präklinischen Charakterisierung der HNSCC-Biologie verwendet.

UM-SCC-112 eignet sich für Untersuchungen zur Biologie von HNSCC, zur Arzneimittelsensitivität und -resistenz, zur Strahlenreaktion, zur Analyse von EGFR und anderen Signalwegen sowie zur vergleichenden molekularen Charakterisierung innerhalb des UM-SCC-Panels. Die Zelllinie eignet sich für pharmakologische Assays, Invasions- und Migrationsstudien sowie für Xenotransplantatmodelle in immungeschwächten Wirten. Standort- und spenderspezifische Details zu UM-SCC-112 sollten beim SPORE Tissue Core der University of Michigan überprüft werden, um die aktuellsten Annotationen zu erhalten.

Gewebe
Kopf und Hals, Mundhöhle
Krankheit
Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)
Anwendungen
HNSCC-Forschung; Arzneimittelsensitivität und -resistenz; Strahlenreaktion; EGFR-Signalweg; UM-SCC-Panel-Studien; Invasions- und Migrationsassays; Xenotransplantatmodelle

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Nicht näher bezeichnet
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzellen
Verdopplungszeit
ca. 24 bis 48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
UM-SCC-112 (Cytion-Katalognummer 305720)
NCBI-Steuer-ID
9606

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Das Medium mit 10 % FBS und 1 % nicht-essentiellen Aminosäuren (NEAA) ergänzen
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit Accutase bedecken, 8–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, in Medium resuspendieren, 3 Minuten bei 300×g zentrifugieren, Überstand verwerfen, in frisches Medium ausplattieren.
Split-Verhältnis
1 bis 5
Aussaatdichte
1 bis 3 × 10⁴ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
Alter nicht spezifiziert
Ethnische Zugehörigkeit
Ethnische Zugehörigkeit nicht angegeben