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IGROV-1
Tissu
Ovaire
Maladie
Carcinome endométrioïde
Synonymes
Igrov-1, IGROV 1, IGR-OV1, IGROV1, Igrov1, IGR.OV1, IGROV, OV1/P, OV1/p, OV1-P

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IGROV-1

Cell line · Référence du produit 305556

The IGROV-1 cell line is a human ovarian adenocarcinoma cell line extensively utilized in research, particularly in studies involving ovarian cancer. Deri...

€550.00hors taxes et frais de port
Stock limité
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire IGROV-1 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome ovarien largement utilisée dans la recherche, en particulier dans les études portant sur le cancer de l'ovaire. Dérivées d'un carcinome ovarien, les cellules IGROV-1 sont connues pour leur utilité dans la modélisation du cancer épithélial de l'ovaire (COE), qui représente la majorité des tumeurs malignes de l'ovaire. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans divers contextes, notamment pour évaluer les réponses aux médicaments et les mécanismes sous-jacents à la résistance aux médicaments. Par exemple, IGROV-1 a permis de tester l'efficacité de thérapies ciblées, telles que le conjugué anticorps-médicament ciblant le récepteur alpha du folate, le mirvetuximab soravtansine (IMGN853). Cet ADC a montré des résultats prometteurs en synergie avec des chimiothérapies telles que le carboplatine et la doxorubicine, améliorant l'efficacité antitumorale par l'endommagement de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire dans les modèles précliniques.

Outre son rôle dans la recherche sur le cancer, IGROV-1 a été caractérisé comme modèle pour les études sur les infections virales. Des travaux récents ont mis en évidence sa sensibilité au SARS-CoV-2, en tirant parti de son expression de l'ACE2 pour soutenir la réplication virale. IGROV-1 a montré qu'elle montait une réponse immunitaire innée robuste lors de l'infection, similaire aux cellules épithéliales nasales humaines primaires, ce qui indique son potentiel pour les tests sérologiques, les essais de médicaments antiviraux et l'isolement de variantes virales à partir d'échantillons de patients. Cette lignée cellulaire est considérée comme avantageuse pour la recherche en raison de sa réplication efficace des virus par rapport aux modèles traditionnels tels que les cellules Vero, qui peuvent entraîner des mutations adaptatives.

Dans l'ensemble, les cellules IGROV-1 constituent un modèle précieux tant en oncologie qu'en virologie, car elles permettent d'étudier la biologie des tumeurs, la résistance aux médicaments et la pathogenèse virale. Leur pertinence dans les expériences de synergie médicamenteuse et leur compatibilité avec la recherche antivirale soulignent leur polyvalence et leur importance dans ce domaine.

Tissu
Ovaire
Maladie
Carcinome endométrioïde
Synonymes
  • Igrov-1
  • IGROV 1
  • IGR-OV1
  • IGROV1
  • Igrov1
  • IGR.OV1
  • IGROV
  • OV1/P
  • OV1/p
  • OV1-P

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues.

04Identifiants

Référence
IGROV-1 (numéro de catalogue Cytion 305556)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1304

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : BRCA1, p.Lys654Serfs*47 (c.1961delA), hétérozygote ; Mutation : BRCA2, p.Lys1108Argfs*11 (c.3323delA) (p.Gln1107fs) (c.3320delA) ; Mutation : PIK3CA, p.Arg38Cys (c.112C>T), hétérozygote ; Mutation : PIK3CA, p.Ter1069TrpinsLysAspAsn (c.3207A>G), hétérozygote ; Mutation : PTEN, p.Thr319fs*1 (c.955_958delACTT) (p.VL317fs) (V317fs*3), hétérozygote ; Mutation : RB1, p.Val654Cysfs*4 (c.1959delA), hétérozygote ; Mutation : SMAD4, p.Gly231Alafs*10 (c.692delG), hétérozygote ; Mutation : SMAD4, p.Leu495Pro (c.1484T>C), hétérozygote ; Mutation : TP53, p.Ser90Leufs*59 (c.267dupC) (c.267_268insC), hétérozygote ; Mutation : TP53, p.Tyr126Cys (c.377A>G), hétérozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utiliser 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
47 ans
Origine ethnique
Caucasien