Mine otse sisu juurde
IGROV-1
Kude
Munasarjad
Haigus
Endometrioidne kartsinoom
Sünonüümid
Igrov-1, IGROV 1, IGR-OV1, IGROV1, Igrov1, IGR.OV1, IGROV, OV1/P, OV1/p, OV1-P

Dokumendid

IGROV-1

Cell line · Toote number 305556

The IGROV-1 cell line is a human ovarian adenocarcinoma cell line extensively utilized in research, particularly in studies involving ovarian cancer. Deri...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Varud on väikesed
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

IGROV-1 rakuliin on inimese munasarja adenokartsinoomi rakuliin, mida kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes, eriti munasarjavähi uuringutes. IGROV-1 rakud on pärit munasarjakartsinoomist ja on tuntud oma kasulikkuse poolest epiteliaalse munasarjavähi (EOC) modelleerimisel, mis moodustab enamiku munasarjade pahaloomulistest haigustest. Seda rakuliini on kasutatud erinevates kontekstides, sealhulgas ravimivastuse ja ravimresistentsuse aluseks olevate mehhanismide hindamisel. Näiteks on IGROV-1 olnud oluline sihtotstarbeliste ravimeetodite, näiteks folaadi retseptori alfa suhtes suunatud antikeha ja ravimi konjugaadi mirvetuksimabi soravtansiini (IMGN853) tõhususe testimisel. See ADC näitas paljutõotavaid tulemusi, kuna sünergiseeris kemoterapeutikumidega, nagu karboplatiin ja doksorubitsiin, suurendades DNA kahjustuse ja rakutsükli peatamise kaudu kasvajavastast tõhusust prekliinilistes mudelites.

Lisaks selle rollile vähiuuringutes on IGROV-1 iseloomustatud kui mudelit viirusinfektsiooni uuringutes. Hiljutine töö tõi esile selle vastuvõtlikkuse SARS-CoV-2 suhtes, kasutades ära ACE2 ekspressiooni, et toetada viiruse replikatsiooni. On näidatud, et IGROV-1 tekitab nakatumisel jõulise kaasasündinud immuunvastuse, mis on sarnane inimese primaarsete ninaepiteelirakkudega, mis näitab selle potentsiaali seroloogilisteks testideks, viirusevastaste ravimite testimiseks ja viirusvariantide isoleerimiseks patsientide proovidest. Seda rakuliini peetakse teadusuuringute jaoks kasulikuks, kuna see replitseerib viirusi tõhusalt võrreldes traditsiooniliste mudelitega, nagu Vero rakud, mis võivad põhjustada adaptiivseid mutatsioone.

Üldiselt on IGROV-1 rakud väärtuslik mudel nii onkoloogias kui ka viroloogias, toetades kasvaja bioloogia, ravimresistentsuse ja viiruspatogeneesi uuringuid. Nende tähtsus ravimite sünergia katsetes ja nende ühilduvus viirusevastaste uuringutega rõhutavad nende mitmekülgsust ja tähtsust selles valdkonnas.

Kude
Munasarjad
Haigus
Endometrioidne kartsinoom
Sünonüümid
  • Igrov-1
  • IGROV 1
  • IGR-OV1
  • IGROV1
  • Igrov1
  • IGR.OV1
  • IGROV
  • OV1/P
  • OV1/p
  • OV1-P

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Tuumorigeenne
Jah, alasti hiirtel.

04Tunnused

Viide
IGROV-1 (Cytioni katalooginumber 305556)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1304

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: BRCA1, p.Lys654Serfs*47 (c.1961delA), heterosügootne; Mutatsioon: BRCA1, p.Lys654Serfs*47 (c.1961delA), heterosügootne: BRCA2, p.Lys1108Argfs*11 (c.3323delA) (p.Gln1107fs) (c.3320delA); Mutatsioon: PIK3CA, p.Arg38Cys (c.112C>T), heterosügootne; Mutatsioon: PIK3CA, p.Ter1069TrpinsLysAspAsn (c.3207A>G), heterosügootne; Mutatsioon: PIK3CA, p.Ter1069TrpinsLysAspAsn (c.3207A>G), heterosügootne: PTEN, p.Thr319fs*1 (c.955_958delACTT) (p.VL317fs) (V317fs*3), heterosügootne; Mutatsioon: RB1, p.Val654Cysfs*4 (c.1959delA), heterosügootne; Mutatsioon: SMAD4, p.Gly231Alafs*10 (c.692delG), heterosügootne; Mutatsioon: SMAD4, p.Leu495Pro (c.1484T>C), heterosügootne; Mutatsioon: SMAD4, p.Leu495Pro (c.1484T>C), heterosügootne: TP53, p.Ser90Leufs*59 (c.267dupC) (c.267_268insC), heterosügootne; Mutatsioon: TP53, p.Tyr126Cys (c.377A>G), heterosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult TrypLE Expressiga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeeruda 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
47 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia