IGROV-1

IGROV-1細胞株はヒト卵巣腺癌細胞株であり、研究、特に卵巣癌を含む研究に広く利用されている。卵巣癌に由来するIGROV-1細胞は、卵巣悪性腫瘍の大部分を占める上皮性卵巣癌（EOC）のモデル化に有用であることで知られている。この細胞株は、薬剤応答や薬剤耐性の基礎となるメカニズムの評価など、様々な場面で用いられてきた。例えば、IGROV-1は、葉酸受容体αを標的とする抗体薬物複合体mirvetuximab soravtansine（IMGN853）などの標的療法の有効性を試験するのに役立ってきた。このADCは、カルボプラチンやドキソルビシンなどの化学療法薬との相乗効果によって有望な結果を示し、前臨床モデルにおいてDNA損傷と細胞周期停止によって抗腫瘍効果を高めた。

がん研究における役割に加えて、IGROV-1はウイルス感染研究のモデルとしても特徴づけられてきた。最近の研究では、ウイルスの複製をサポートするACE2の発現を利用して、SARS-CoV-2に対する感受性を強調した。IGROV-1は、一次ヒト鼻上皮細胞と同様に、感染時に強固な自然免疫応答を示すことが示され、血清学的アッセイ、抗ウイルス薬の試験、患者サンプルからのウイルス変異体の単離に利用できる可能性が示された。この細胞株は、適応変異を引き起こす可能性のあるVero細胞のような従来のモデルと比較して、ウイルスを効果的に複製するため、研究に有利であると考えられている。

全体として、IGROV-1細胞は腫瘍学とウイルス学の両分野で貴重なモデルとして機能しており、腫瘍生物学、薬剤耐性、ウイルス病原体の研究をサポートしている。薬物相乗効果実験におけるIGROV-1細胞の関連性と抗ウイルス研究との適合性は、この分野におけるIGROV-1細胞の多用途性と重要性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。