Gå til innholdet
IGROV-1
Vev
Eggstokk
Sykdom
Endometrioid karsinom
Synonymer
Igrov-1, IGROV 1, IGR-OV1, IGROV1, Igrov1, IGR.OV1, IGROV, OV1/P, OV1/p, OV1-P

Dokumenter

IGROV-1

Cell line · Produktnummer 305556

The IGROV-1 cell line is a human ovarian adenocarcinoma cell line extensively utilized in research, particularly in studies involving ovarian cancer. Deri...

€550.00ekskl. mva. og frakt
Lite på lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

IGROV-1-cellelinjen er en human adenokarsinomcellelinje fra eggstokkene som er mye brukt i forskning, særlig i studier som involverer eggstokkreft. IGROV-1-cellene stammer fra et karsinom i eggstokkene, og er kjent for sin anvendelighet i modellering av epitelial eggstokkreft (EOC), som utgjør majoriteten av malignitetene i eggstokkene. Denne cellelinjen har blitt brukt i ulike sammenhenger, blant annet for å evaluere respons på legemidler og mekanismer som ligger til grunn for legemiddelresistens. IGROV-1 har for eksempel vært avgjørende for å teste effekten av målrettede behandlinger, som for eksempel det folatreseptor alfa-rettede antistoff-legemiddelkonjugatet mirvetuximab soravtansine (IMGN853). Denne ADC-en viste lovende resultater ved at den synergiserer med kjemoterapeutika som karboplatin og doksorubicin, og forsterker antitumoreffekten gjennom DNA-skade og cellesyklusarrest i prekliniske modeller.

I tillegg til sin rolle i kreftforskning har IGROV-1 blitt karakterisert som en modell for studier av virusinfeksjoner. Nyere forskning har vist at IGROV-1 er mottakelig for SARS-CoV-2, ved å utnytte uttrykket av ACE2 til å støtte virusreplikasjon. IGROV-1 viste seg å gi en robust medfødt immunrespons ved infeksjon, på samme måte som primære humane neseepitelceller, noe som indikerer at den har potensial for serologiske analyser, testing av antivirale legemidler og isolering av virusvarianter fra pasientprøver. Denne cellelinjen anses som fordelaktig for forskning på grunn av sin effektive replikasjon av virus sammenlignet med tradisjonelle modeller som Vero-celler, som kan føre til adaptive mutasjoner.

IGROV-1-celler er en verdifull modell innen både onkologi og virologi, og kan brukes i studier av tumorbiologi, legemiddelresistens og viruspatogenese. Cellenes relevans i synergieksperimenter med legemidler og deres kompatibilitet med antiviral forskning understreker deres allsidighet og betydning på feltet.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Endometrioid karsinom
Synonymer
  • Igrov-1
  • IGROV 1
  • IGR-OV1
  • IGROV1
  • Igrov1
  • IGR.OV1
  • IGROV
  • OV1/P
  • OV1/p
  • OV1-P

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus.

04Identifikatorer

Kildehenvisning
IGROV-1 (Cytion-katalognummer 305556)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1304

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: BRCA1, p.Lys654Serfs*47 (c.1961delA), heterozygot; Mutasjon: BRCA2, p.Lys1108Argfs*11 (c.3323delA) (p.Gln1107fs) (c.3320delA); Mutasjon: PIK3CA, p.Arg38Cys (c.112C>T), heterozygot; Mutasjon: PIK3CA, p.Ter1069TrpinsLysAspAsn (c.3207A>G), heterozygot; Mutasjon: PTEN, p.Thr319fs*1 (c.955_958delACTT) (p.VL317fs) (V317fs*3), heterozygot; Mutasjon: RB1, p.Val654Cysfs*4 (c.1959delA), heterozygot; Mutasjon: SMAD4, p.Gly231Alafs*10 (c.692delG), heterozygot; Mutasjon: SMAD4, p.Leu495Pro (c.1484T>C), heterozygot; Mutasjon: TP53, p.Ser90Leufs*59 (c.267dupC) (c.267_268insC), heterozygot; Mutasjon: TP53, p.Tyr126Cys (c.377A>G), heterozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber, og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med TrypLE Express, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
47 år
Etnisitet
Kaukasisk