Ir al contenido
IGROV-1
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Carcinoma endometrioide
Sinónimos
Igrov-1, IGROV 1, IGR-OV1, IGROV1, Igrov1, IGR.OV1, IGROV, OV1/P, OV1/p, OV1-P

Documentos

IGROV-1

Cell line · Número de producto 305556

The IGROV-1 cell line is a human ovarian adenocarcinoma cell line extensively utilized in research, particularly in studies involving ovarian cancer. Deri...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío
Existencias escasas
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular IGROV-1 es una línea celular de adenocarcinoma de ovario humano muy utilizada en investigación, especialmente en estudios sobre cáncer de ovario. Derivadas de un carcinoma de ovario, las células IGROV-1 son conocidas por su utilidad en la modelización del cáncer epitelial de ovario (EOC), que representa la mayoría de las neoplasias malignas de ovario. Esta línea celular se ha empleado en diversos contextos, como la evaluación de la respuesta a fármacos y los mecanismos subyacentes a la resistencia a fármacos. Por ejemplo, IGROV-1 ha sido fundamental para probar la eficacia de terapias dirigidas, como el conjugado anticuerpo-fármaco mirvetuximab soravtansina (IMGN853), dirigido contra el receptor alfa del folato. Este ADC mostró resultados prometedores al sinergizar con quimioterapéuticos como el carboplatino y la doxorrubicina, potenciando la eficacia antitumoral mediante el daño del ADN y la detención del ciclo celular en modelos preclínicos.

Además de su papel en la investigación del cáncer, IGROV-1 se ha caracterizado como modelo para estudios de infección vírica. Trabajos recientes han puesto de relieve su susceptibilidad al SARS-CoV-2, aprovechando su expresión de ACE2 para favorecer la replicación vírica. Se demostró que IGROV-1 monta una respuesta inmunitaria innata robusta tras la infección, similar a la de las células epiteliales nasales humanas primarias, lo que indica su potencial para ensayos serológicos, pruebas de fármacos antivirales y aislamiento de variantes virales a partir de muestras de pacientes. Esta línea celular se considera ventajosa para la investigación por su eficaz replicación de virus en comparación con modelos tradicionales como las células Vero, que pueden dar lugar a mutaciones adaptativas.

En general, las células IGROV-1 constituyen un valioso modelo tanto en oncología como en virología, ya que sirven de apoyo a estudios de biología tumoral, resistencia a fármacos y patogénesis viral. Su relevancia en experimentos de sinergia de fármacos y su compatibilidad con la investigación antiviral subrayan su versatilidad e importancia en este campo.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Carcinoma endometrioide
Sinónimos
  • Igrov-1
  • IGROV 1
  • IGR-OV1
  • IGROV1
  • Igrov1
  • IGR.OV1
  • IGROV
  • OV1/P
  • OV1/p
  • OV1-P

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos.

04Identificadores

Referencia
IGROV-1 (número de catálogo de Cytion 305556)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1304

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: BRCA1, p.Lys654Serfs*47 (c.1961delA), heterocigoto; Mutación: BRCA2, p.Lys1108Argfs*11 (c.3323delA) (p.Gln1107fs) (c.3320delA); Mutación: PIK3CA, p.Arg38Cys (c.112C>T), heterocigota; Mutación: PIK3CA, p.Ter1069TrpinsLysAspAsn (c.3207A>G), heterocigoto; Mutación: PTEN, p.Thr319fs*1 (c.955_958delACTT) (p.VL317fs) (V317fs*3), heterocigoto; Mutación: RB1, p.Val654Cysfs*4 (c.1959delA), heterocigoto; Mutación: SMAD4, p.Gly231Alafs*10 (c.692delG), heterocigoto; Mutación: SMAD4, p.Leu495Pro (c.1484T>C), heterocigoto; Mutación: TP53, p.Ser90Leufs*59 (c.267dupC) (c.267_268insC), heterocigoto; Mutación: TP53, p.Tyr126Cys (c.377A>G), heterocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con TrypLE Express, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezcle suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugue a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
47 años
Origen étnico
Caucásico