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UMR-106
Tissu
Os
Maladie
Ostéosarcome de rat
Synonymes
UMR 106, UMR106

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UMR-106

Cell line · Référence du produit 305197

UMR-106 is an osteosarcoma cell line derived from a rat model, commonly used in studies investigating bone metabolism, cancer biology, and osteoblast diff...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

UMR-106 est une lignée cellulaire d'ostéosarcome dérivée d'un modèle de rat, couramment utilisée dans les études portant sur le métabolisme osseux, la biologie du cancer et la différenciation des ostéoblastes. Ces cellules réagissent fortement à l'hormone parathyroïdienne (PTH), aux prostaglandines et aux stéroïdes de résorption osseuse, ce qui les rend précieuses pour la recherche sur les mécanismes de régulation des cellules osseuses. La réactivité à la PTH des cellules UMR-106 est nettement supérieure à celle de la lignée cellulaire apparentée UMR-108, ce qui souligne leur utilité unique dans les études axées sur les voies de signalisation de la PTH. Les cellules UMR-106 produisent également de la phosphatase alcaline, de l'ostéocalcine et d'autres protéines liées aux os, qui sont des marqueurs essentiels dans la recherche sur les ostéoblastes.

Dans la recherche sur le cancer, les cellules UMR-106 servent de modèle pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement et la progression de l'ostéosarcome. Elles présentent des caractéristiques typiques des cellules cancéreuses, telles qu'une prolifération rapide et la capacité de former des tumeurs in vivo, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les changements génétiques et épigénétiques associés à l'ostéosarcome. Ces cellules jouent également un rôle important dans les études précliniques visant à tester l'efficacité et la sécurité de nouveaux médicaments anticancéreux, en fournissant un système fiable pour l'évaluation préliminaire des agents thérapeutiques.

En outre, les cellules UMR-106 sont utilisées pour étudier les voies impliquées dans la fonction et la différenciation des ostéoblastes. Les chercheurs ont observé que l'activation de la protéine kinase C dans les cellules UMR-106 inhibe l'augmentation du taux de calcium intracellulaire induite par l'ATP, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent l'activité des ostéoblastes. La réactivité de ces cellules à divers stimuli, ainsi que leur capacité à produire des marqueurs ostéoblastiques clés, font de l'UMR-106 un outil essentiel pour l'étude de la biologie osseuse et le développement de stratégies pour traiter les troubles liés aux os.

Tissu
Os
Maladie
Ostéosarcome de rat
Synonymes
  • UMR 106
  • UMR106

02Classification

Organisme
Rat
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale

04Identifiants

Référence
UMR-106 (numéro de catalogue Cytion 305197)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3617

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Hormone parathyroïdienne (PTH), 1-25(OH)2D3 (hormone stéroïde de résorption osseuse)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
Sprague Dawley
Âge du donneur
Adulte