الانتقال إلى المحتوى
UMR-106
الأنسجة
العظام
المرض
الساركوما العظمية العظمية لدى الفئران
المرادفات
UMR 106, UMR106

المستندات

UMR-106

Cell line · رقم المنتج 305197

UMR-106 is an osteosarcoma cell line derived from a rat model, commonly used in studies investigating bone metabolism, cancer biology, and osteoblast diff...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

UMR-106 هو خط خلايا ساركوما عظمية مشتق من نموذج الفئران، ويُستخدم عادةً في الدراسات التي تبحث في استقلاب العظام وبيولوجيا السرطان وتمايز الأرومة العظمية. تستجيب هذه الخلايا بشكل كبير لهرمون الغدة الجار درقية (PTH) والبروستاغلاندين والمنشطات الماصة للعظام، مما يجعلها ذات قيمة للأبحاث حول الآليات التنظيمية لخلايا العظام. إن استجابة خلايا UMR-106 لهرمون الغدة الدرقية (PTH) أكبر بشكل ملحوظ من استجابة خلايا UMR-106 لخط الخلايا ذي الصلة UMR-108، مما يسلط الضوء على فائدتها الفريدة في الدراسات التي تركز على مسارات إشارات هرمون الغدة الدرقية. تُظهر خلايا UMR-106 أيضاً إنتاج الفوسفاتاز القلوي والأوستيوكالسين والبروتينات الأخرى المتعلقة بالعظام، وهي علامات مهمة في أبحاث بانيات العظم.

في أبحاث السرطان، تُستخدم خلايا UMR-106 كنموذج لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور الساركوما العظمية وتطورها. تُظهر هذه الخلايا سمات نموذجية للخلايا السرطانية، مثل الانتشار السريع والقدرة على تكوين أورام في الجسم الحي، مما يسمح للباحثين باستكشاف التغيرات الجينية والوراثية المرتبطة بالساركوما العظمية. تُعد هذه الخلايا مفيدة أيضاً في الدراسات ما قبل السريرية لاختبار فعالية وسلامة الأدوية الجديدة المضادة للسرطان، مما يوفر نظاماً موثوقاً للتقييم الأولي للعوامل العلاجية.

وعلاوة على ذلك، تُستخدم خلايا UMR-106 لدراسة المسارات التي تنطوي عليها وظيفة بانيات العظم والتمايز. وقد لاحظ الباحثون أن تنشيط البروتين كيناز C في خلايا UMR-106 يثبط الزيادات التي يسببها ATP في مستويات الكالسيوم داخل الخلايا، مما يوفر نظرة ثاقبة للشبكات التنظيمية المعقدة التي تحكم نشاط بانيات العظم. إن استجابة هذه الخلايا لمختلف المحفزات، إلى جانب قدرتها على إنتاج علامات بانيات العظام الرئيسية، تجعل من UMR-106 أداة مهمة في دراسة بيولوجيا العظام وتطوير استراتيجيات لعلاج الاضطرابات المتعلقة بالعظام.

الأنسجة
العظام
المرض
الساركوما العظمية العظمية لدى الفئران
المرادفات
  • UMR 106
  • UMR106

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
UMR-106 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305197)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_3617

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
هرمون الغدة الجار درقية (PTH)، 1-25 (OH) 2D3 (هرمون الستيرويد الماص للعظام)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
سبرج داولي
عمر المتبرع
للبالغين