Перейти до вмісту
UMR-106
Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома щурів
Синоніми
UMR 106, UMR106

Документи

UMR-106

Cell line · Номер товару 305197

UMR-106 is an osteosarcoma cell line derived from a rat model, commonly used in studies investigating bone metabolism, cancer biology, and osteoblast diff...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

UMR-106 - це лінія клітин остеосаркоми, отримана на моделі щурів, яка широко використовується в дослідженнях метаболізму кісткової тканини, біології раку та диференціювання остеобластів. Ці клітини мають високу чутливість до паратиреоїдного гормону (ПТГ), простагландинів і стероїдів, що резорбують кісткову тканину, що робить їх цінними для дослідження регуляторних механізмів кісткових клітин. Чутливість клітин UMR-106 до ПТГ значно вища, ніж у спорідненої клітинної лінії UMR-108, що підкреслює їхню унікальну корисність у дослідженнях, спрямованих на вивчення сигнальних шляхів ПТГ. Клітини UMR-106 також демонструють продукцію лужної фосфатази, остеокальцину та інших білків, пов'язаних з кістковою тканиною, які є важливими маркерами в дослідженнях остеобластів.

У дослідженнях раку клітини UMR-106 слугують моделлю для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі розвитку та прогресування остеосаркоми. Вони мають типові риси ракових клітин, такі як швидка проліферація та здатність утворювати пухлини in vivo, що дозволяє дослідникам вивчати генетичні та епігенетичні зміни, пов'язані з остеосаркомою. Ці клітини також відіграють важливу роль у доклінічних дослідженнях для перевірки ефективності та безпеки нових протиракових препаратів, забезпечуючи надійну систему для попередньої оцінки терапевтичних засобів.

Крім того, клітини UMR-106 використовуються для дослідження шляхів, що беруть участь у функціонуванні та диференціюванні остеобластів. Дослідники помітили, що активація протеїнкінази С в клітинах UMR-106 пригнічує АТФ-індуковане підвищення рівня внутрішньоклітинного кальцію, що дає змогу зрозуміти складні регуляторні мережі, які регулюють активність остеобластів. Чутливість цих клітин до різних стимулів, а також їхня здатність виробляти ключові остеобластичні маркери роблять UMR-106 важливим інструментом у вивченні біології кісткової тканини та розробці стратегій лікування захворювань, пов'язаних з кістковою тканиною.

Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома щурів
Синоніми
  • UMR 106
  • UMR106

02Класифікація

Організм
Щур
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
UMR-106 (номер за каталогом Cytion 305197)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_3617

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Паратиреоїдний гормон (ПТГ), 1-25(OH)2D3 (стероїдний гормон, що розсмоктує кістки)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
Спрег Доулі
Вік донора
Дорослий