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UMR-106
Tessuto
Osso
Malattia
Osteosarcoma di ratto
Sinonimi
UMR 106, UMR106

Documenti

UMR-106

Cell line · Codice prodotto 305197

UMR-106 is an osteosarcoma cell line derived from a rat model, commonly used in studies investigating bone metabolism, cancer biology, and osteoblast diff...

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01Informazioni generali

Descrizione

UMR-106 è una linea cellulare di osteosarcoma derivata da un modello di ratto, comunemente utilizzata negli studi sul metabolismo osseo, sulla biologia del cancro e sulla differenziazione degli osteoblasti. Queste cellule sono altamente reattive all'ormone paratiroideo (PTH), alle prostaglandine e agli steroidi riassorbitori dell'osso, il che le rende preziose per la ricerca sui meccanismi di regolazione delle cellule ossee. La reattività al PTH delle cellule UMR-106 è notevolmente superiore a quella della linea cellulare correlata UMR-108, evidenziando la loro utilità unica negli studi incentrati sulle vie di segnalazione del PTH. Le cellule UMR-106 mostrano anche la produzione di fosfatasi alcalina, osteocalcina e altre proteine legate all'osso, che sono marcatori critici nella ricerca sugli osteoblasti.

Nella ricerca sul cancro, le cellule UMR-106 servono come modello per studiare i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo e della progressione dell'osteosarcoma. Presentano caratteristiche tipiche delle cellule tumorali, come la rapida proliferazione e la capacità di formare tumori in vivo, consentendo ai ricercatori di esplorare i cambiamenti genetici ed epigenetici associati all'osteosarcoma. Queste cellule sono anche fondamentali negli studi preclinici per testare l'efficacia e la sicurezza di nuovi farmaci antitumorali, fornendo un sistema affidabile per la valutazione preliminare degli agenti terapeutici.

Inoltre, le cellule UMR-106 sono utilizzate per studiare le vie coinvolte nella funzione e nella differenziazione degli osteoblasti. I ricercatori hanno osservato che l'attivazione della proteina chinasi C nelle cellule UMR-106 inibisce gli aumenti dei livelli di calcio intracellulare indotti dall'ATP, fornendo indicazioni sulle complesse reti di regolazione che governano l'attività degli osteoblasti. La reattività di queste cellule a vari stimoli, insieme alla loro capacità di produrre marcatori osteoblastici chiave, rende l'UMR-106 uno strumento fondamentale per lo studio della biologia ossea e lo sviluppo di strategie per il trattamento dei disturbi legati alle ossa.

Tessuto
Osso
Malattia
Osteosarcoma di ratto
Sinonimi
  • UMR 106
  • UMR106

02Classificazione

Organismo
Ratto
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Epiteliale

04Identificatori

Riferimento bibliografico
UMR-106 (numero di catalogo Cytion 305197)
Codice fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3617

05Espressione e suscettibilità

Recettori espressi
Ormone paratiroideo (PTH), 1-25(OH)2D3 (ormone steroideo che riassorbe le ossa)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
Sprague Dawley
Età dei donatori
Adulti