UMR-106

UMR-106 er en osteosarkomcellelinje, der stammer fra en rottemodel, som ofte bruges i undersøgelser af knoglemetabolisme, kræftbiologi og osteoblastdifferentiering. Disse celler reagerer i høj grad på parathyreoideahormon (PTH), prostaglandiner og knogleresorberende steroider, hvilket gør dem værdifulde til forskning i knoglecellernes reguleringsmekanismer. UMR-106-cellernes PTH-responsivitet er markant større end hos den beslægtede cellelinje UMR-108, hvilket fremhæver deres unikke anvendelighed i undersøgelser med fokus på PTH-signalveje. UMR-106-celler udviser også produktion af alkalisk fosfatase, osteocalcin og andre knoglerelaterede proteiner, som er kritiske markører i osteoblastforskning.

Inden for kræftforskning fungerer UMR-106-celler som en model til undersøgelse af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for udvikling og progression af osteosarkom. De udviser typiske træk ved kræftceller, såsom hurtig spredning og evnen til at danne tumorer in vivo, hvilket gør det muligt for forskere at udforske de genetiske og epigenetiske ændringer, der er forbundet med osteosarkom. Disse celler er også vigtige i prækliniske undersøgelser, hvor man tester effekten og sikkerheden af nye kræftlægemidler, og de udgør et pålideligt system til den foreløbige evaluering af terapeutiske midler.

Desuden bruges UMR-106-celler til at undersøge de veje, der er involveret i osteoblastfunktion og -differentiering. Forskere har observeret, at aktivering af proteinkinase C i UMR-106-celler hæmmer ATP-inducerede stigninger i intracellulære calciumniveauer, hvilket giver indsigt i de komplekse reguleringsnetværk, der styrer osteoblastaktivitet. Disse cellers reaktion på forskellige stimuli og deres evne til at producere vigtige osteoblastiske markører gør UMR-106 til et vigtigt redskab i studiet af knoglebiologi og udviklingen af strategier til behandling af knoglerelaterede lidelser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring