UMR-106

UMR-106 er en osteosarkomcellelinje avledet fra en rottemodell, som ofte brukes i studier som undersøker benmetabolisme, kreftbiologi og osteoblastdifferensiering. Disse cellene reagerer sterkt på parathyreoideahormon (PTH), prostaglandiner og benresorberende steroider, noe som gjør dem verdifulle for forskning på reguleringsmekanismer i benceller. UMR-106-cellene reagerer mye mer på PTH enn den beslektede cellelinjen UMR-108, noe som understreker deres unike nytteverdi i studier som fokuserer på PTH-signalveier. UMR-106-celler produserer også alkalisk fosfatase, osteocalcin og andre beinrelaterte proteiner, som er viktige markører i osteoblastforskning.

I kreftforskningen brukes UMR-106-celler som modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for utvikling og progresjon av osteosarkom. De har typiske trekk ved kreftceller, som rask spredning og evnen til å danne svulster in vivo, noe som gjør det mulig for forskere å utforske de genetiske og epigenetiske endringene som er forbundet med osteosarkom. Disse cellene er også viktige i prekliniske studier for å teste effekten og sikkerheten til nye kreftmedisiner, og utgjør et pålitelig system for foreløpig evaluering av terapeutiske midler.

UMR-106-cellene brukes også til å undersøke hvilke signalveier som er involvert i osteoblastfunksjon og -differensiering. Forskerne har observert at aktivering av proteinkinase C i UMR-106-celler hemmer ATP-induserte økninger i det intracellulære kalsiumnivået, noe som gir innsikt i de komplekse regulatoriske nettverkene som styrer osteoblastaktiviteten. Disse cellenes respons på ulike stimuli og deres evne til å produsere viktige osteoblastiske markører gjør UMR-106 til et viktig verktøy i studiet av beinbiologi og utviklingen av strategier for å behandle beinrelaterte sykdommer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring