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WEHI-3
Tissu
Sang périphérique
Maladie
Leucémie
Synonymes
WEHI 3, WEHI3, Wehi-3

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WEHI-3

Cell line · Référence du produit 400381

The WEHI-3 cell line is a murine leukemia cell line, specifically derived from the BALB/c strain. It was originally established from a spontaneous myelomo...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire WEHI-3 est une lignée cellulaire de leucémie murine, spécifiquement dérivée de la souche BALB/c. Elle a été établie à partir d'une leucémie myélomonocytaire spontanée trouvée chez une souris. Elle a été créée à l'origine à partir d'une leucémie myélomonocytaire spontanée observée chez une souris. Cette lignée cellulaire est largement utilisée comme modèle pour étudier la différenciation myéloïde et la réponse immunitaire, en particulier les mécanismes qui sous-tendent la progression de la leucémie et la réponse des cellules leucémiques à divers traitements. Les cellules WEHI-3 sont capables de produire de l'interleukine-3 (IL-3) et sont souvent utilisées dans la recherche comme source de cette cytokine.

En laboratoire, les cellules WEHI-3 ont été utilisées pour évaluer le potentiel de différenciation de divers composés et les activités biologiques qui modulent le système hématopoïétique. Ces cellules ont permis de comprendre comment les altérations de l'expression génétique affectent les cellules myéloïdes, ce qui constitue un outil essentiel pour le développement de stratégies thérapeutiques contre les leucémies myéloïdes. La lignée cellulaire est également utilisée in vivo pour établir des modèles murins de maladie par transplantation dans des souches de souris sensibles, ce qui permet d'étudier la progression des tumeurs et l'efficacité des agents anticancéreux.

Tissu
Sang périphérique
Maladie
Leucémie
Synonymes
  • WEHI 3
  • WEHI3
  • Wehi-3

02Classification

Organisme
Souris
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
De type macrophage
Type de cellule
Myélomonocyte

04Identifiants

Référence
WEHI-3 (numéro de catalogue Cytion 400381)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3622

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Immunoglobuline (Fc), complément (C3)
Virus
Virus de l'ectromélie (mousepox) négatif
Produits
Lysozyme, activité stimulant les colonies de granulocytes (G-CSA), interleukine 3 (interleukine 3, IL-3)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Les cultures peuvent être maintenues par ajout ou remplacement de milieu frais. Démarrer les cultures à 5 x 105 cellules/ml et maintenir entre 3 x 105 et 1x106 cellules/ml. Les cellules adhérentes peuvent être récupérées par grattage.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
BALB/c