WEHI-3

สายพันธุ์เซลล์ WEHI-3 เป็นสายพันธุ์เซลล์ลูคีเมียของหนู โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ได้มาจากสายพันธุ์ BALB/c สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลโมโนไซต์ที่เกิดขึ้นเองในหนู สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นแบบจำลองในการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลและปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะกลไกที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการตอบสนองของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวต่อการรักษาต่างๆเซลล์ WEHI-3 สามารถผลิตอินเตอร์ลิวคิน-3 (IL-3) และมักถูกใช้ในงานวิจัยเป็นแหล่งของไซโตไคน์นี้

ในสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ เซลล์ WEHI-3 ได้ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ของสารต่าง ๆ และกิจกรรมทางชีวภาพที่ควบคุมระบบสร้างเม็ดเลือด เซลล์เหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจว่าการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนมีผลต่อเซลล์ไมอีลอยด์อย่างไร ซึ่งทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เซลล์ไลน์นี้ยังถูกใช้ในร่างกายของสัตว์ทดลอง (in vivo) เพื่อสร้างแบบจำลองโรคในหนูทดลองผ่านการปลูกถ่ายเข้าสู่สายพันธุ์หนูที่มีความไวต่อโรค ช่วยให้สามารถศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอกและประสิทธิภาพของสารต้านมะเร็งได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.