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WEHI-3
ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
WEHI 3, WEHI3, Wehi-3

WEHI-3

Cell line · 製品番号 400381

The WEHI-3 cell line is a murine leukemia cell line, specifically derived from the BALB/c strain. It was originally established from a spontaneous myelomo...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

WEHI-3細胞株はマウス白血病細胞株で、特にBALB/c系統に由来する。この細胞株はもともと、マウスで発見された自然発症の骨髄単球性白血病から樹立された。この細胞株は、骨髄分化と免疫応答、特に白血病の進行と様々な治療に対する白血病細胞の反応の根底にあるメカニズムを研究するモデルとして広く用いられている。WEHI-3細胞はインターロイキン-3(IL-3)を産生する能力があり、このサイトカインの供給源としてしばしば研究に用いられている。

実験室では、WEHI-3細胞は様々な化合物の分化能や造血系を調節する生物学的活性を評価するために使用されてきた。これらの細胞は、遺伝子発現の変化が骨髄系細胞にどのような影響を与えるかを理解する上で有用であることが証明されており、骨髄性白血病に対する治療戦略を開発する上で重要なツールとなっている。この細胞株はまた、in vivoでは、感受性の高いマウス系統に移植することによって疾患モデルを確立し、腫瘍の進行や抗癌剤の有効性を研究するのに用いられている。

ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
  • WEHI 3
  • WEHI3
  • Wehi-3

02分類

生物
マウス
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
マクロファージ様
細胞の種類
骨髄単球

04識別子

引用
WEHI-3 (Cytion カタログ番号 400381)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_3622

05発現と感受性

発現している受容体
免疫グロブリン(Fc)、補体(C3)
ウイルス
エクトロメリアウイルス(ネズミ痘)陰性
製品
リゾチーム、顆粒球コロニー刺激活性(G-CSA)、インターロイキン3(インターロイキン3、IL-3)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培養は新鮮培地の添加または置換により維持できる。培養は5×10⁵細胞/mlで開始し、3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲で維持する。付着細胞はスクラッピングにより回収可能である。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/c