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WEHI-3B
ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
WEHI-3b, Wehi-3B, WEHI 3B, WEHI3B

WEHI-3B

Cell line · 製品番号 400376

The WEHI-3B cell line is a murine leukemia cell line that is extensively utilized as a model for studying myelomonocytic differentiation and the pathophys...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

WEHI-3B細胞株はマウス白血病細胞株で、骨髄細胞の分化や白血病の病態生理を研究するモデルとして広く利用されている。もともとBALB/cマウスに由来するこの細胞は、骨髄前駆細胞の特徴を示し、造血分化と調節の研究に役立ってきた。WEHI-3B株は、白血病細胞に対する増殖因子の影響に関する研究において特に重要であり、コロニー刺激因子を含む様々な物質の造血活性を評価するために用いられてきた。

この細胞株は、白血病研究において重要であるだけでなく、特定の実験条件下でこれらの細胞型に分化する能力を持つことから、マクロファージや顆粒球の機能研究のツールとしても役立っている。WEHI-3B細胞を用いた研究は、細胞の分化に関与する分子経路や、遺伝子変化が白血病の進行に及ぼす影響についての理解を深めることに貢献している。さらに、WEHI-3B細胞株は、単球コロニー刺激因子(M-CSF)や顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)の生物学的活性の試験にも使用されており、その多用途性と血液学的研究における有用性が強調されている。

ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
  • WEHI-3b
  • Wehi-3B
  • WEHI 3B
  • WEHI3B

02分類

生物
マウス
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

細胞の種類
骨髄単球

04識別子

引用
WEHI-3B (Cytion カタログ番号 400376)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_2239

05発現と感受性

発現している受容体
免疫グロブリン(Fc)、補体(C3)
ウイルス
エクトロメリアウイルス(ネズミ痘)陰性
製品
リゾチーム、顆粒球コロニー刺激活性(G-CSA)、インターロイキン3(インターロイキン3、IL-3)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培養は新鮮培地の添加または置換により維持できる。培養は5×10⁵細胞/mlで開始し、3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲で維持する。付着細胞はスクラッピングにより回収可能である。
播種密度
1 × 10⁵ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を少なくとも24時間、凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/c