Ir diretamente para o conteúdo
WEHI-3B
Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia
Sinónimos
WEHI-3b, Wehi-3B, WEHI 3B, WEHI3B

Documentos

WEHI-3B

Cell line · Número do produto 400376

The WEHI-3B cell line is a murine leukemia cell line that is extensively utilized as a model for studying myelomonocytic differentiation and the pathophys...

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular WEHI-3B é uma linha celular de leucemia murina que é amplamente utilizada como modelo para estudar a diferenciação mielomonocítica e a fisiopatologia da leucemia. Originalmente derivadas de ratinhos BALB/c, estas células apresentam caraterísticas de células progenitoras mielóides e têm sido fundamentais na investigação da diferenciação e regulação hematopoiéticas. A linha WEHI-3B é particularmente importante para estudos relacionados com a influência dos factores de crescimento nas células leucémicas e tem sido utilizada para avaliar a atividade hematopoiética de várias substâncias, incluindo factores estimuladores de colónias.

Esta linha celular não só é importante para a investigação da leucemia, como também serve de instrumento para o estudo da função dos macrófagos e dos granulócitos, graças à sua capacidade de se diferenciar nestes tipos de células em determinadas condições experimentais. Os estudos efectuados com as células WEHI-3B contribuíram para uma melhor compreensão das vias moleculares envolvidas na diferenciação celular e do impacto das alterações genéticas na progressão da leucemia. Além disso, a linha celular WEHI-3B é utilizada para testar a atividade biológica do fator estimulador de colónias monocíticas (M-CSF) e do fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), o que evidencia a sua versatilidade e utilidade em contextos de investigação hematológica.

Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia
Sinónimos
  • WEHI-3b
  • Wehi-3B
  • WEHI 3B
  • WEHI3B

02Classificação

Organismo
Rato
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
2

03Características

Tipo de célula
Mielomonócitos

04Identificadores

Referência
WEHI-3B (número de catálogo Cytion 400376)
Número de identificação fiscal do NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_2239

05Expressão e suscetibilidade

Receptores expressos
Imunoglobulina (Fc), complemento (C3)
Vírus
Vírus da ectromelia (varíola do rato) negativo
Produtos
Lisozima, atividade estimuladora de colónias de granulócitos (G-CSA), interleucina-3 (interleucina 3, IL-3)

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Subcultura
As culturas podem ser mantidas através da adição ou substituição de meio fresco. Inicie as culturas com 5 x 105 células/ml e mantenha entre 3 x 105 e 1x106 células/ml. As células aderentes podem ser recuperadas por raspagem.
Densidade de sementeira
1 x 105 células/ml
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Recuperação após o descongelamento
Após a descongelação, deixar as células recuperarem do processo de congelação durante pelo menos 24 horas.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Raça / subespécie
BALB/c