Zum Inhalt springen
WEHI-3B
Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Leukämie
Synonyme
WEHI-3b, Wehi-3B, WEHI 3B, WEHI3B

Dokumente

WEHI-3B

Cell line · Artikelnummer 400376

The WEHI-3B cell line is a murine leukemia cell line that is extensively utilized as a model for studying myelomonocytic differentiation and the pathophys...

€430.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die WEHI-3B-Zelllinie ist eine murine Leukämie-Zelllinie, die häufig als Modell für die Untersuchung der myelomonozytären Differenzierung und der Pathophysiologie der Leukämie verwendet wird. Diese ursprünglich von BALB/c-Mäusen stammenden Zellen weisen Merkmale von myeloischen Vorläuferzellen auf und haben sich bei der Erforschung der hämatopoetischen Differenzierung und Regulierung als sehr nützlich erwiesen. Die WEHI-3B-Linie ist besonders wichtig für Studien über den Einfluss von Wachstumsfaktoren auf leukämische Zellen und wurde zur Bewertung der hämatopoetischen Aktivität verschiedener Substanzen, einschließlich koloniestimulierender Faktoren, verwendet.

Diese Zelllinie ist nicht nur wegen ihrer Verwendung in der Leukämieforschung von Bedeutung, sondern dient auch als Instrument für die Untersuchung der Funktion von Makrophagen und Granulozyten, da sie sich unter bestimmten Versuchsbedingungen in diese Zelltypen differenzieren kann. Studien mit WEHI-3B-Zellen haben zu einem besseren Verständnis der molekularen Pfade, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, und der Auswirkungen genetischer Veränderungen auf das Fortschreiten der Leukämie beigetragen. Darüber hinaus wird die WEHI-3B-Zelllinie für die Prüfung der biologischen Aktivität des monozytären koloniestimulierenden Faktors (M-CSF) und des Granulozyten-Makrophagen-Koloniestimulierungsfaktors (GM-CSF) verwendet, was ihre Vielseitigkeit und ihren Nutzen in hämatologischen Forschungszusammenhängen unterstreicht.

Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Leukämie
Synonyme
  • WEHI-3b
  • Wehi-3B
  • WEHI 3B
  • WEHI3B

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
2

03Merkmale

Zelltyp
Myelomonozyten

04Bezeichner

Quellenangabe
WEHI-3B (Cytion Katalognummer 400376)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_2239

05Expression und Anfälligkeit

Exprimierte Rezeptoren
Immunglobulin (Fc), Komplement (C3)
Viren
Ektromelie-Virus (Mauspocken) negativ
Produkte
Lysozym, Granulozyten-Kolonie-stimulierende Aktivität (G-CSA), Interleukin-3 (Interleukin 3, IL-3)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Subkultivierung
Die Kulturen können durch Zugabe oder Austausch von frischem Medium aufrechterhalten werden. Beginnen Sie die Kulturen mit 5 x 105 Zellen/ml und halten Sie sie zwischen 3 x 105 und 1 x 106 Zellen/ml. Adhärente Zellen können durch Abkratzen gewonnen werden.
Aussaatdichte
1 x 105 Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Lassen Sie die Zellen nach dem Auftauen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Rasse / Unterart
BALB/c