WEHI-3B

WEHI-3B šūnu līnija ir peļu leikēmijas šūnu līnija, kas tiek plaši izmantota kā modelis mielomocītu diferenciācijas un leikēmijas patofizioloģijas pētījumiem. Šīm šūnām, kas sākotnēji iegūtas no BALB/c pelēm, piemīt mieloīdu progenitoru šūnu īpašības, un tās ir bijušas noderīgas hematopoētiskās diferenciācijas un regulācijas pētniecībā. WEHI-3B līnija ir īpaši svarīga pētījumos, kas saistīti ar augšanas faktoru ietekmi uz leikēmiskajām šūnām, un to izmanto, lai novērtētu dažādu vielu, tostarp koloniju stimulējošo faktoru, hematopoētisko aktivitāti.

Šī šūnu līnija ir nozīmīga ne tikai tāpēc, ka to izmanto leikēmijas pētījumos, bet arī kā rīks makrofāgu un granulocītu funkciju pētniecībā, pateicoties tās spējai noteiktos eksperimentālos apstākļos diferencēties šajos šūnu tipos. Pētījumi, kuros izmantotas WEHI-3B šūnas, ir veicinājuši labāku izpratni par šūnu diferenciācijā iesaistītajiem molekulārajiem ceļiem un ģenētisko izmaiņu ietekmi uz leikēmijas progresēšanu. Turklāt WEHI-3B šūnu līniju izmanto monocītu koloniju stimulējošā faktora (M-CSF) un granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (GM-CSF) bioloģiskās aktivitātes testēšanā, tādējādi uzsverot tās daudzpusību un lietderību hematoloģisko pētījumu kontekstā.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu