WEHI-3B

WEHI-3B rakuliin on hiirte leukeemiarakuliin, mida kasutatakse laialdaselt müelomonotsüütide diferentseerumise ja leukeemia patofüsioloogia uurimise mudelina. Algselt BALB/c-hiirtest saadud rakud omavad müeloidsete progenitorrakkude omadusi ja on olnud olulised vereloome diferentseerumise ja regulatsiooni uurimisel. WEHI-3B liin on eriti oluline uuringutes, mis on seotud kasvufaktorite mõjuga leukeemiarakkudele, ning seda on kasutatud erinevate ainete, sealhulgas kolooniaid stimuleerivate faktorite hematopoeetilise aktiivsuse hindamiseks.

See rakuliin ei ole oluline mitte ainult leukeemia uurimisel, vaid on ka vahendiks makrofaagide ja granulotsüütide funktsiooni uurimisel, kuna ta on võimeline diferentseeruma nendeks rakuliikideks teatud katsetingimustes. WEHI-3B rakke kasutavad uuringud on aidanud paremini mõista rakkude diferentseerumisega seotud molekulaarseid radu ja geneetiliste muutuste mõju leukeemia progresseerumisele. Lisaks kasutatakse WEHI-3B rakuliini monotsüütide kolooniaid stimuleeriva faktori (M-CSF) ja granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriva faktori (GM-CSF) bioloogilise aktiivsuse testimiseks, mis näitab selle mitmekülgsust ja kasulikkust hematoloogilistes uuringutes.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest