Mine otse sisu juurde
WERI-Rb-1
Kude
Silma
Haigus
Retinoblastoom
Sünonüümid
WERI-RB-1, WERI-Rb 1, WERI-Rb1, WERI-RB1, WERI Rb-1, WERIRb1, WERI, Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

Dokumendid

WERI-Rb-1

Cell line · Toote number 300632

The WERI-Rb-1 cell line is derived from a retinoblastoma, a rare malignant tumor of the retina that typically manifests in early childhood. This cell line...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

WERI-Rb-1 rakuliin on saadud retinoblastoomist, haruldasest võrkkesta pahaloomulisest kasvajast, mis avaldub tavaliselt varases lapsepõlves. See rakuliin loodi selleks, et pakkuda järjepidevat ja korratavat mudelit retinoblastoomi bioloogia uurimiseks, andes ülevaate selle vähivormi aluseks olevatest geneetilistest, molekulaarsetest ja rakumehhanismidest. WERI-Rb-1 rakke hinnatakse onkoloogilistes uuringutes eriti kõrgelt nende kasulikkuse tõttu retinoblastoomi patofüsioloogiliste protsesside ja potentsiaalsete terapeutiliste sihtmärkide uurimisel.

WERI-Rb-1 rakkudel on retinoblastoomile iseloomulikud omadused, sealhulgas neuronaalsete markerite ekspressioon ja võime moodustada Flexner-Wintersteiner'i rosetile sarnaseid rakuagregaate, mis on retinoblastoomi histoloogia tunnusjoon. Neid rakke on laialdaselt kasutatud onkogeenide ja kasvajasupressorgeenide rolli uurimiseks vähi arengus, keskendudes RB1 geenile, mille mutatsioonid on retinoblastoomi etioloogias keskse tähtsusega. Lisaks on WERI-Rb-1 oluline vahend kemoterapeutiliste ainete ja uudsete ravimite manustamissüsteemide hindamisel, mille eesmärk on parandada retinoblastoomiga patsientide ravitulemusi.

Kude
Silma
Haigus
Retinoblastoom
Rakendused
3D rakukultuur
Sünonüümid
  • WERI-RB-1
  • WERI-Rb 1
  • WERI-Rb1
  • WERI-RB1
  • WERI Rb-1
  • WERIRb1
  • WERI
  • Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused rakud
Tuumorigeenne
Jah, küülikutel
Karyotüüp
Inimese pseudodiploidne karüotüüp koos 3.9% polüploidsus - 46(41-48)<2n>xx, +6, -10, -10, -10, -14, -22, +3mar, add(3)(q25), add(3)(q25), add(4)(p15), add(5)(q35), i(6q), del(7)(p21), add(9)(q33), der(13)x2, add(16)(q23), add(16)(q23), i(17q), add(19)(q13) - ilmselt (ühepõlviline?) disoomiline ümberkorraldus ch 13 - vastab teatatud karyotüübile

04Tunnused

Viide
WERI-Rb-1 (Cytioni katalooginumber 300632)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1792

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Isoensüümid
ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 0
Viirused
EBV -, HBV -, HCV -, HHV-8 -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV -, SMRV -
Pöördtranskriptaas
Negatiivne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 0,01 mg/ml insuliiniga
Kultuuri edasikasvatamine
Homogeniseerige kolvis olev rakususpensioon õrnalt pipeteerides üles-alla, seejärel võtke representatiivne proov, et määrata rakkude tihedus ml kohta. Lahjendage suspensiooni värske kultuurikeskkonnaga, et saavutada rakkude kontsentratsioon 1 x 105 rakku/ml, ja jaotage reguleeritud suspensioon uute kolvide vahel edasiseks kasvatamiseks.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüokonserveerimissöötmena kasutame 50% põhikeskkonda + 40% FBS + 10% DMSO ehk CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüoostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
1 aasta