WERI-Rb-1

Dòng tế bào WERI-Rb-1 được phân lập từ một khối u retinoblastoma, một loại u ác tính hiếm gặp của võng mạc thường xuất hiện ở trẻ nhỏ. Dòng tế bào này được thiết lập để cung cấp một mô hình nhất quán và có thể tái tạo cho việc nghiên cứu sinh học của retinoblastoma, cung cấp những hiểu biết về các cơ chế di truyền, phân tử và tế bào cơ bản của loại ung thư này. Tế bào WERI-Rb-1 được đánh giá cao trong nghiên cứu ung thư do tính hữu ích của chúng trong việc nghiên cứu các quá trình bệnh lý và các mục tiêu điều trị tiềm năng cho ung thư võng mạc.

Tế bào WERI-Rb-1 thể hiện các đặc điểm điển hình của u nguyên bào võng mạc, bao gồm biểu hiện các dấu hiệu thần kinh và khả năng hình thành các cụm tế bào tương tự như Flexner-Wintersteiner rosettes, một đặc trưng của histology u nguyên bào võng mạc. Các tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu vai trò của các gen ung thư và gen ức chế ung thư trong sự phát triển của ung thư, với trọng tâm là gen RB1, các đột biến của gen này đóng vai trò quan trọng trong nguyên nhân gây ra ung thư võng mạc. Hơn nữa, WERI-Rb-1 đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá các tác nhân hóa trị và các hệ thống đưa thuốc mới nhằm cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân ung thư võng mạc.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.