WERI-Rb-1

เซลล์ไลน์ WERI-Rb-1 มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกร้ายแรงชนิดเรตินาบลาสโตมา ซึ่งเป็นเนื้องอกที่พบได้ยากในเรตินาของดวงตา และมักปรากฏในวัยเด็กตอนต้น เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นเพื่อให้เป็นแบบจำลองที่มีความสม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้สำหรับการศึกษาชีววิทยาของโรคเรตินาบลาสโตมา ซึ่งช่วยให้เข้าใจกลไกทางพันธุกรรม โมเลกุล และเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังโรคมะเร็งชนิดนี้เซลล์ WERI-Rb-1 มีคุณค่าอย่างยิ่งในงานวิจัยด้านมะเร็งวิทยา เนื่องจากมีประโยชน์ในการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับโรครetinoblastoma

เซลล์ WERI-Rb-1 แสดงลักษณะเฉพาะของโรคมะเร็งตาในเด็ก (retinoblastoma) รวมถึงการแสดงออกของเครื่องหมายของเซลล์ประสาทและความสามารถในการสร้างกลุ่มเซลล์ที่คล้ายกับ Flexner-Wintersteiner rosettes ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของเนื้อเยื่อมะเร็งตาในเด็กเซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาบทบาทของยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเกิดเนื้องอกในกระบวนการพัฒนาของมะเร็ง โดยเน้นไปที่ยีน RB1 ซึ่งการกลายพันธุ์ของยีนนี้มีบทบาทสำคัญในสาเหตุของโรคมะเร็งจอประสาทตาในเด็ก นอกจากนี้ WERI-Rb-1 ยังเป็นเครื่องมือสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและระบบนำส่งยาแบบใหม่ที่มีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งจอประสาทตา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.