Langsung ke isi
WERI-Rb-1
Tisu
Mata
Penyakit
Retinoblastoma
Sinonim
WERI-RB-1, WERI-Rb 1, WERI-Rb1, WERI-RB1, WERI Rb-1, WERIRb1, WERI, Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

WERI-Rb-1

Cell line · Nomor produk 300632

The WERI-Rb-1 cell line is derived from a retinoblastoma, a rare malignant tumor of the retina that typically manifests in early childhood. This cell line...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel WERI-Rb-1 berasal dari retinoblastoma, tumor ganas langka pada retina yang biasanya muncul pada masa kanak-kanak. Lini sel ini dibuat untuk menyediakan model yang konsisten dan dapat direplikasi untuk studi biologi retinoblastoma, yang memberikan wawasan tentang mekanisme genetik, molekuler, dan seluler yang mendasari bentuk kanker ini. Sel WERI-Rb-1 sangat dihargai dalam penelitian onkologi karena kegunaannya dalam menyelidiki proses patofisiologis dan target terapeutik potensial untuk retinoblastoma.

Sel WERI-Rb-1 menunjukkan karakteristik khas retinoblastoma, termasuk ekspresi penanda neuron dan kemampuan untuk membentuk agregat sel yang menyerupai mawar Flexner-Wintersteiner, yang merupakan ciri khas histologi retinoblastoma. Sel-sel ini telah digunakan secara ekstensif untuk mempelajari peran onkogen dan gen penekan tumor dalam perkembangan kanker, dengan fokus pada gen RB1, yang mutasinya sangat penting dalam etiologi retinoblastoma. Selain itu, WERI-Rb-1 berfungsi sebagai alat penting dalam evaluasi agen kemoterapi dan sistem penghantaran obat baru yang bertujuan untuk meningkatkan hasil pengobatan bagi pasien retinoblastoma.

Tisu
Mata
Penyakit
Retinoblastoma
Aplikasi
kultur sel 3D
Sinonim
  • WERI-RB-1
  • WERI-Rb 1
  • WERI-Rb1
  • WERI-RB1
  • WERI Rb-1
  • WERIRb1
  • WERI
  • Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Tumorigenik
Ya, pada kelinci
Kariotipe
Kariotipe pseudodiploid manusia dengan 3.9% poliploidi - 46(41-48)<2n>xx, +6, -10, -10, -14, -22, +3mar, add(3)(q25), add(3)(q25), add(4)(p15), add(5)(q35), i(6q), del(7)(p21), add(9)(q33), der(13)x2, add(16)(q23), add(16)(q23), i(17q), add(19)(q13) - rupanya (uniparental?) penataan ulang disomik dari ch 13 - sesuai dengan kariotipe yang dilaporkan

04Pengidentifikasi

Referensi
WERI-Rb-1 (Nomor katalog Cytion 300632)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1792

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 0
Virus
EBV -, HBV -, HCV -, HHV-8 -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV -
Transkriptase balik
Negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS dan 0,01 mg/mL insulin
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 50% media basal + 40% FBS + 10% DMSO, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
1 tahun