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WERI-Rb-1
ティッシュ
アイ
病気
網膜芽細胞腫
同義語
WERI-RB-1, WERI-Rb 1, WERI-Rb1, WERI-RB1, WERI Rb-1, WERIRb1, WERI, Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

WERI-Rb-1

Cell line · 製品番号 300632

The WERI-Rb-1 cell line is derived from a retinoblastoma, a rare malignant tumor of the retina that typically manifests in early childhood. This cell line...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

WERI-Rb-1細胞株は、網膜のまれな悪性腫瘍である網膜芽細胞腫に由来する。この細胞株は、網膜芽細胞腫の生物学を研究するための一貫した再現可能なモデルを提供するために樹立され、この形態の癌の根底にある遺伝的、分子的、細胞的メカニズムについての洞察を提供する。WERI-Rb-1細胞は、網膜芽細胞腫の病態生理学的過程と潜在的治療標的を研究する上で有用であるため、腫瘍学的研究において特に評価されている。

WERI-Rb-1細胞は、神経細胞マーカーの発現や、網膜芽細胞腫の組織学的特徴であるFlexner-Wintersteinerロゼットに似た細胞凝集塊を形成する能力など、網膜芽細胞腫に典型的な特徴を示す。これらの細胞は、癌の発生における癌遺伝子と癌抑制遺伝子の役割を研究するために広く使用されており、特に網膜芽細胞腫の病因において極めて重要なRB1遺伝子の変異に焦点が当てられている。さらに、WERI-Rb-1は、網膜芽細胞腫患者の治療成績を改善することを目的とした化学療法剤および新規ドラッグデリバリーシステムの評価において重要なツールとなっている。

ティッシュ
アイ
病気
網膜芽細胞腫
用途
3D細胞培養
同義語
  • WERI-RB-1
  • WERI-Rb 1
  • WERI-Rb1
  • WERI-RB1
  • WERI Rb-1
  • WERIRb1
  • WERI
  • Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
腫瘍形成性
ウサギの場合
核型
ヒト偽2倍体核型、3.9% 多倍体 - 46(41-48)<2n>xx, +6, -10, -14, -22, +3mar, add(3)(q25), add(3)(q25), add(4)(p15), add(5)(q35), i(6q)、del(7)(p21)、add(9)(q33)、der(13)x2、add(16)(q23)、add(16)(q23)、i(17q)、add(19)(q13) - 明らかに(片親性?明らかに(単親性?)13番目のdisomic再配列-報告された核型と一致する。

04識別子

引用
WERI-Rb-1 (Cytion カタログ番号 300632)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1792

05発現と感受性

アイソザイム
ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 0
ウイルス
EBV、HBV、HCV、HHV-8、HIV-1、HIV-2、HTLV-1/2、MLV、SMRV
逆転写酵素
ネガティブ

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと0.01 mg/mLのインスリンを添加する。
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
1年