WEHI-164

WEHI-164細胞株はもともと、3-メチルコラントレンの皮下注射によりBALB/cマウスに発生した線維肉腫から樹立された。この細胞株は間葉系組織に由来し、線維芽細胞様細胞に典型的な特徴を示す。WEHI-164は癌の研究において重要なツールであり、特に腫瘍免疫学とアポトーシスの細胞メカニズムの分野で洞察を与えてきた。

WEHI-164細胞は、サイトカインによって誘導されるアポトーシスに対するその応答性により、研究において特に評価されており、サイトカインとがん細胞との相互作用を研究するための重要なモデルとなっている。腫瘍壊死因子（TNF）やTRAIL（TNF関連アポトーシス誘導リガンド）のようなサイトカインに対するこの感受性は、WEHI-164細胞株を、細胞死を媒介するシグナル伝達経路の探索や、これらの経路を操作する可能性のある抗がん治療のスクリーニングに有用なリソースとして位置づけている。さらに、この細胞株は線維芽細胞様の性質を持つため、細胞の形態、増殖特性、腫瘍の微小環境に関する研究が可能であり、腫瘍の動態や細胞マトリックス内の相互作用についてより包括的な理解が得られる。

WEHI-164細胞株は、研究に広く使用されているにもかかわらず、化学発がんによって形質転換した細胞によく見られるいくつかの染色体異常を示す。これらの遺伝的不安定性は、遺伝的変異ががんの進行や治療に対する反応性にどのように影響するかを理解することに重点を置いた研究にとって極めて重要である。WEHI-164をさまざまな研究セットアップで現在も使用していることは、がん生物学の知識を深め、新しい治療法を開発する上でWEHI-164が有用であることを強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。